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AI给24种致病基因“分了个组”

来自鲁汶大学等机构的科学家们通过研究给出了一个让人豁然开朗的答案,帕金森病其实可以分成不同的分子亚型,而机器学习正是揭开这一秘密的关键工具。

2026-05-06

《Cell》重磅:癌细胞会"交换基因"!人类细胞首次发现 DNA 直接转移,改写癌症演化认知

基因组不稳定的人类细胞,会通过细胞间的纳米管通道,直接将大片段 DNA 传递给邻近细胞。这些转移的 DNA 不仅能稳定遗传给后代细胞,还能正常表达基因、赋予受体细胞全新的表型,包括致命的耐药性。

2026-05-29

Genes & Dis:伪基因竟是癌症复发、耐药的幕后操盘手

来自伊朗的科学家们系统梳理了一个反常识的发现:那些曾经被称作“垃圾DNA”的伪基因转录产物竟然是操控癌症干细胞行为的关键角色。

2026-04-20

绘制生命的功能蓝图:《Cell》首次构建人类细胞基因“社交网络”

该研究成功绘制了首个接近全基因组规模的人类细胞遗传相互作用网络,揭示了从单细胞酵母到复杂人类细胞中,生命功能架构的深刻保守性。

2026-05-01

云舟生物与MaxCyte达成战略合作,携手打造新一代体外基因递送平台

2026年6月23日,云舟生物与知名细胞工程技术供应商MaxCyte宣布达成战略合作。双方将围绕云舟生物独家研发的MiniVec™质粒系统与MaxCyte行业领先的临床级电穿孔平台开展合作,共同开发新

2026-06-24

基因编辑NK细胞让实体瘤无处遁形

来自耶鲁大学等机构的科学家们历时五年多,终于找到了一种让免疫细胞“满血复活”对抗实体瘤的方法。

2026-03-03

Nature Biotechnology:基因“静音”的艺术?不“剪”基因,我们如何实现精准长效的疾病调控

研究人员通过系统性的设计与优化,开发出一种高效、持久且安全的表观遗传调控工具,并在非人灵长类动物模型中,成功实现了对关键致病基因长达近一年的“静音”。

2025-10-15

Nat Commun:基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变

这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究,为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。

2026-02-23

Cell:新技术保护合成基因回路免受细胞生长稀释

研究人员概述了一种技术,该技术可通过称为"液-液相分离"的过程在细胞内形成微小的液滴状区室,从而稳定合成基因电路。

2025-11-26

Science:新研究揭示DNA环在修复基因损伤中的新作用

数据表明,黏连蛋白通过挤出断裂锚定的染色质环,很可能在HR过程中促进了同源性搜索,从而将DSB的染色体内扫描从一个3D问题转化为一个有序的1D过程。

2025-12-24