Cell：利用TALEN基因组编辑有望治疗心血管疾病
2018年12月8日/生物谷BIOON/---心血管疾病是心脏病、中风和其他的影响心脏和血管的疾病的总称。根据世界卫生组织（WHO）的数据，心血管疾病是世界上死亡的主要原因，每年导致全球大约1800万人死亡。这类疾病通常源于动脉粥样硬化，即血管内的斑块堆积，这能够阻断血液流动并引起血管壁破裂。许多因素让人们具有更高的心血管疾病风险，包括高胆固醇、高血压、吸烟、肥胖和不活动。近年来，基因组研究已揭示
胎儿致命神经退行性遗传疾病 基因治疗药物有显著疗效
致命的遗传病往往给无数家庭带来不可预料的痛苦，设想有的家庭好不容易怀上了一个孩子，正满心欢喜地迎接孩子的出生，但这时候产前检测却带来了沉重一击，告诉你这孩子没法要，或者是很大可能是患有严重先天性疾病的。这无疑是晴天霹雳！但最近有研究表明，利用基因治疗或许可以治疗致命早发性神经退行性疾病，这无疑是一项极富价值的研究。最新在线发表在Nature Medicine上的研究来自伦敦大学学院（UCL）、KK
两项研究表明利用CRISPR-Cas9基因组编辑有望治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症
2018年7月5日/生物谷BIOON/---在两项开创性的概念验证研究中，两个研究团队利用CRISPR-Cas9基因组编辑技术校正导致α-1抗胰蛋白酶（alpha-1 antitrypsin, AAT）缺乏症的基因突变，成功地在α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）模式小鼠的肝脏中进行靶向基因校正，将低水平的正常AAT恢复到正常水平。图片来自iStock/Meletios Verras。在第一项研究中
2018基因编辑与基因治疗国际研讨会在沪隆重开幕！
2018年5月17日 讯/生物谷BIOON/--2018年5月17日，由生物谷主办，梅斯医学、医脉通、基因谷、丁香通等十几家媒体支持的“基因编辑与基因治疗国际研讨会”在上海小南国花园大酒店隆重开幕！来自科研及医疗领域的科学家及医生学者们共聚一堂，探讨基因编辑相关事宜。本次会议为期一天半，今天出席演讲的嘉宾有来自中国科学院的刘光慧、丁秋蓉、王皓毅、王宇研究员，四川大学生物治疗国家重点实验室的邓洪新研
[日程更新]2018基因编辑与基因治疗国际研讨会
以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。然而，如何规范基因编辑技术的合理应用，如何促进基因编辑技术的临床转化，是值得探讨的问题。另外也有许多科研工作者和临床医生关心基因治疗的临床进展。 为此，生物谷将举办2018基因编辑与基因治疗国际研讨会
嘉宾摘要（中篇）-2018基因编辑与基因治疗研讨会
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会嘉宾摘要（中篇）-2018基因编辑与基因治疗研讨会5月17到18日在上海杨浦区小南国花园酒店，生物谷将举办2018基因编辑与基因治疗国际研讨会，邀请国内外一线专家, 临床医生深入研讨，推动交流与合作。以下是部分嘉宾的摘要。谢震清华大学谢震，现任清华信息科学与技术国家实验室，生物信息学研究部，清华大学合成与系统生物学中心，研究员。2006年获美国内华
嘉宾演讲摘要（上篇）-2018基因编辑与基因治疗研讨会
由生物谷举办的2018基因编辑与基因治疗研讨会将于2018-5-17到18日在上海召开。本次会议将邀请上海交通大学系统生物医学研究院 蔡宇伽 PhD, 研究员，上海儿童免疫中心陈同辛 主任医师，中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所 丁秋蓉 研究员，四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室 邓洪新 研究员，温州医科大学附属眼视光医院 谷峰 研究员，中国科学院生物物理研究所 刘光慧 教授，武汉同济
2018基因编辑与基因治疗国际研讨会嘉宾演讲摘要（一）
2018基因编辑与基因治疗国际研讨会官网入口：http://www.bioon.com/index_forword.asp?id=9633 以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、
2018基因编辑与基因治疗国际研讨会演讲嘉宾摘要（二）
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会前言：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24号到25号在上海好望角大酒店召开。欢迎您参加！以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过5年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、地中
2018基因编辑与基因治疗国际研讨会日程安排
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会前言：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会将于2018年3月24日到25日在上海召开，欢迎大家过来参会！2003年，深圳赛百诺基因技术有限公司推出了p53 抗癌注射液Gendicine（又名“今又生”, 重组人p53腺病毒注射液），由我国SFDA批准上市，它也成为了全世界第一个正式用于临床基因治疗的药物, 用于治疗头颈部肿瘤的基因疗法药物。