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Cell:新研究绘制出SARS-CoV-2的高分辨率基因图谱,并指出这种病毒的基因组仅由9个亚基因组RNA组成

2020年4月10日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。根据美国约翰霍普金斯大学的最新统计,截至2020年4月10日,SARS-CoV-2已在全球疫情大爆发中让超过158万人受到感染,并导致94800多人死亡。当前,尚未批准任何抗病毒药物用于

2020-04-10

Nat Biotechnol:中科院高彩霞团队成功开发植物基因组引导编辑技术

2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---先天淋巴细胞(innate lymphoid cells, ILC),也被称作固有免疫细胞,是一类不同于T细胞和B细胞的淋巴细胞亚群,位于肠道粘膜表面中,增强免疫反应,维持粘膜完整性和促进淋巴器官形成。它们缺乏克隆性的抗原受体,在分化过程中也没有经历Rag基因的重排过程。在感染之后的数小时之内,ILC就能够活化

2020-03-30

medRxiv:基因组变异或会促进SARS-CoV-2的传播扩散速度

2020年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一篇刊登在预印版平台medRxiv上的研究报告中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现,随着新冠病毒SARS-CoV-2在全球传播扩散,其传播速度或会随着基因组的变化而变化,对病毒基因组的监测或有望帮助公共卫生部门锁定即将出现感染高峰的地区。图片来源:NIAID-RML研究者Bart Weim

2020-04-09

抑郁症功能基因组学研究方面取得进展

抑郁症是目前最常见的精神疾病之一,以兴趣或愉悦丧失、情绪沮丧、认知功能受损、绝望、焦虑和睡眠障碍等为主要临床特征。流行病学研究发现,约6%成年人受抑郁症影响,且抑郁症患者的自杀率比正常人高约20倍。高的患病率和死亡率使得抑郁症成为全球主要的疾病负担和致残原因。大量研究表明,抑郁症可由遗传和环境因素引起,抑郁症的遗传力为37%左右,表明遗传因素在抑郁发生中具有

2020-04-04

研究人员建立植物基因组引导编辑技术体系

 基因组编辑技术可以定向修饰植物基因组,从而大大加速植物育种的进程,是实现作物精准育种的重要技术突破。然而,作物的许多重要农艺性状是由基因组中的单个或少数核苷酸的改变或突变造成的。基于CRISPR/Cas系统的基因组编辑,可利用外源修复模板通过同源重组介导的修复方式(HDR)实现目标基因特定核苷酸的改变。目前,同源重组在植物中的效率非常低,很难以此

2020-03-18

中美科学家联合构建植物CRISPR-Cas12b基因组编辑系统

2020年03月09日,美国马里兰大学Yiping Qi博士及电子科技大学张勇教授课题组合作于《Nature Plants》发表了题名《CRISPR-Cas12b enables efficient plant genome engineering》的研究论文。该研究针对植物(水稻)基因组结构及表达特性,有效解读了CRISPR-Cas12b核酸酶系统在植物基

2020-03-14

相对稳定的SARS-CoV-2基因组有助于疫苗开发

2020年3月29日讯/生物谷BIOON/---在中国武汉人群中传播的新型冠状病毒SARS-CoV-2毒株与在美国人群中传播的SARS-CoV-2毒株之间的遗传差异很小,这表明疫苗可能具有持久的免疫力。新型冠状病毒SARS-CoV-2的基因组在全球传播期间一直保持相对稳定,这提示着疫苗可以提供长期保护。科学家们报道,尽管所有复制性病毒都积累了一些由于自然选择

2020-03-29

复旦大学在Cell期刊上发文,从基因组学角度揭示SARS-CoV-2的起源和出现

2020年3月31日讯/生物谷BIOON/---新型人类冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)的持续大流行引起了全球的极大关注。我们和中国的其他人参与了对这种病毒的初始基因组测序。在本文中,我们描述了针对SARS-CoV-2的出现,这些基因组数据揭示了什么,并讨论了我们对其起源理解上的差距。一种新的人类冠状病毒2019年12月下旬在中国湖

2020-03-31

科学家用CRISPR剪切新冠病毒基因组以治疗COVID-19

2020年3月26日讯 /生物谷BIOON /--自2019年12月以来,由SARS-CoV-2引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)的爆发,已经感染了全球超过30万人,13000多人死亡。但是目前还没有治愈COVID-19的方法,而疫苗的研制估计需要12-18个月。图片来源:https://cn.bing.com近日来自斯坦福大学生物工程系等单位的研

2020-03-26

经过改进的CRISPR-Cas9不受PAM的限制,可靶向整个基因组中的任何位点

2020年3月30日讯/生物谷BIOON/---许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力,但是这种技术受到一定限制,即必须在基因编辑位点存在某个较短的DNA序列。如今,来自美国麻省总医院(MGH)的研究人员对这个基因编辑系统进行了改进,使得它几乎不再受到这种限制,从而有可能潜在

2020-03-30