打开APP

科研人员开发出拉曼介导靶向单细胞基因组技术

基于CO2固定活性靶向性的拉曼分选耦合单细胞基因组(scRACS-Seq)等仪器、手段,揭示了海水中原位进行光合固碳的SAR11类群,并发现它们以视紫红质作为捕光系统来驱动海水中CO2的固定。

2022-10-27

Nature:首次使用非病毒精确基因组编辑开发出的neoTCR-T细胞在临床试验中治疗实体癌并取得积极进展

在一项新的研究中,研究人员首次使用CRISPR技术将外源基因导入到称为T细胞的免疫细胞中,使得这些经过基因改造的T细胞集中攻击癌细胞,潜在地让正常细胞不受伤害,从而提高免疫疗法的有效性。

2022-11-17

大人群基因组项目!华大智造DNBSEQ-T7RS测序平台助力“泰国基因组学综合行动计划”!

近日,由泰国内阁会议批准,泰国国际第三部门研究学会(International Society for Third-Sector Research,ISTR)牵头管理的2020-2024年&ldquo

2022-10-25

Nature Communications:完成胃肿瘤泛基因组研究

细胞系体外过表达GC0643基因显著抑制了肿瘤细胞的生长、迁移侵袭、细胞周期进展并促进细胞的凋亡,并且此种肿瘤抑制效应可以通过基因再敲低而逆转。

2022-10-11

照亮人类基因组中的“暗部”!Nucleome Therapeutics获4000万美元融资

利用该平台Nucleome已经研究了涉及20多种不同的免疫细胞类型的超过350万种遗传变异,探索在不同类型细胞中变异如何影响了暗基因组中调节元件的作用,并建立了细胞类型与1000多种疾病之间的联系。

2022-10-26

Nature:揭示线粒体DNA如何进入人类的细胞核基因组

在一项新的研究中,来自英国剑桥大学和伦敦大学玛丽皇后学院的研究人员发现每4000个新生儿中就有一个人的线粒体中的一些遗传密码会插入到人类的细胞核DNA中,这为人类的进化提供了一个令人惊讶的新视角。

2022-10-18

《自然·衰老》:阿尔茨海默病谱系脑脊液蛋白质图谱发布,为AD的诊断提供了新的标志物!

阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病,为痴呆患者的主要病因(60-80%)。其他常见的痴呆类型还包括路易体痴呆(DLB)和额颞叶痴呆(FTD),其症状和病理往往与AD患者相似,因此极易误诊[1

2022-11-23

Science:揭示人类早期胚胎翻译图谱 并发现TPRXs参与人类合子基因组激活

这项研究不仅揭示了人-鼠早期胚胎翻译组动态变化的差异性和保守性以及可能原因,也鉴定出了人类合子基因组激活的关键调控因子TPRXL, TPRX1, 和 TPRX2。

2022-09-22

科研人员发布人类基因组结构变异数据库和计算分析平台

复旦大学生命科学学院/人类表型组研究院教授徐书华团队、中国科学院上海营养与健康研究所研究员张国庆、复旦大学生命科学学院研究员樊少华合作,开发出人类基因组结构变异数据库PGG.SV.

2022-10-21

基因组稳定性驱动的低氧适应研究取得进展

近期,中国科学院昆明动物研究所研究员赵博团队等在

2022-10-05