细菌的“万能转录钥匙”——畅磊福等合作发现天然CRISPR系统变身基因激活器，可按RNA指令打开基因表达
该研究通过确定来自 Flagellimonas taeanensis 的 dCas12f - σE 系统的冷冻电子显微镜结构，揭示了 RNA 引导的转录起始的新模式。
2026-03-08
登上Cell子刊封面：复旦大学开发出最强Fanzor基因编辑系统，单个AAV递送，实现高效体内基因编辑
以 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统为代表的可编程核酸酶能够对目标 DNA 进行精确的基因编辑。
2025-12-01
Adv Sci：上海交通大学姚晨成等团队为不育睾丸“快递”基因指令，新型纳米疗法成功修复缺陷基因，“制造”出健康精子并诞生后代
本研究表明这种精母细胞嗜性 mRNA‑LNP递送系统可成为治疗基因缺陷型精子发生障碍的有效可行策略，为后续临床应用奠定基础。
2026-02-24
Science论文揭示超快速硼偶联技术开启蛋白质疗法“定制化”新纪元
由苏黎世联邦理工学院有机化学实验室教授 Jeffrey Bode 领导的研究人员现已找到一种方法，即使是难溶的蛋白质片段也能连接成有功能的蛋白质。为此，他们利用了一种含硼元素的化合物的特殊性质。
2026-03-22
PNAS：中国科学技术大学吴缅等团队揭示肿瘤代谢新适应机制
该研究揭示，谷氨酰胺匮乏会上调胆碱激酶α（CHKA），其单体化增强了其非经典蛋白激酶活性。CHKA在酪氨酸339位点磷酸化早幼粒细胞白血病（PML）蛋白，促进其向细胞质定位。
2026-03-27
富士胶片召开iCell产品交流会 探讨前沿技术赋能行业应用拓展
2026年3月13日，富士胶片（中国）投资有限公司（以下简称"富士胶片（中国）"）生命科学事业部在上海前滩办公室举行了iCell产品发布暨技术交流会。本次交流会以 "携手共进•细胞筑梦"
2026-03-17
引正基因首个体内基因组编辑药物GEB-101获得FDA新药临床试验批准 用于治疗TGFBI相关角膜营养不良
一直致力于开发基因组编辑治疗方案的临床阶段初创公司引正基因(GenEditBio)今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药临床试验(IND)申请，将启动首个体内基因组编辑研究性药物 GE
2026-01-05
