Cell子刊：我国科学家成功利用CRISPR/Cas9靶向CCR5基因产生HIV抵抗力
图片来自WikiCommons, AJC12017年8月7日/生物谷BIOON/---一小部分人携带着基因CCR5（该基因编码一种在免疫细胞表面上发现的受体）纯合突变，这种纯合突变抑制HIV侵入这些免疫细胞。如今，在一项新的研究中，为了模拟这种天然抵抗力，来自中国疾病预防控制中心、北京大学、解放军307医院、军事医学科学院和广州军区广州总医院的研究人员在人胎儿肝脏造血干/祖细胞（hematopoi
Mol Cell：CRISPR靶向序列文库增强这种基因编辑方法的力量
图片来自Advanced Analytical Technologies。2017年7月23日/生物谷BIOON/---作为一种在生物学中比较流行的基因编辑技术，CRISPR如今比以前任何时候都要更强大。在一项新的研究中，英国研究人员构建出一种能够被用来引导CRISPR-Cas9复合体史无前例地精准地切割DNA的CRISPR靶向序列文库。除了其他的优势之外，这种新的工具极大地增加了CRISPR“切
中国学者利用基因编辑技术首次获得遗传增强的“超级”干细胞
金刚狼”、“蜘蛛侠”，这些好莱坞大片里的超级英雄家喻户晓。但在现实生活中，通过基因编辑技术改造生殖细胞，打造出这些遗传增强的“超级人类”被伦理所禁止。而在伦理许可的干细胞中，中国科学家通过基因编辑技术，首次人工改造出遗传增强的“超级”干细胞。这类干细胞或将在治疗人类疾病中展现身手。7月7日，《细胞研究》（Cell Research）期刊在线发表了中国科学院生物物理研究所刘光慧课题组、北京大学汤富酬
Nature子刊：重磅！新型技术可实现一次性对成千上万个基因克隆并且表达
2017年7月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学、特伦托大学、哈佛医学院的研究人员通过研究开发了一种名为“LASSO克隆”的新型分子生物学技术，该技术或能同时成功有效分离出成千上万个长的DNA序列，这要或许比以往任何技术都要强大，研究者表示，该技术能够加速蛋白质的产生，从而就能
胰腺癌致病关键，也许藏在基因启动子中
过去 10 年来，对于肿瘤进行测序极大地增加了人们对于癌症的认识。根据不同的基因突变，许多看似相同的肿瘤被分成了许多亚型，而以此为基础，越来越多的个性化肿瘤药物相继出现。不过，这些努力绝大部分都集中在人类染色体上的基因外显子部分。事实上，人类 21000 个基因的外显子序列仅仅占到了全部染色体 30 亿个碱基对的 2%，剩下的 98% 非编码序列有时被称作基因组中的“暗物质”。最近，一波新的研究瞄
Nature子刊：发现全新表观遗传学基因调节机制
2017年6月14日讯 /生物谷BIOON /——一个由KAUST领导的国际团队在研究成年人基因组及其所处环境相互作用的过程中发现了一种调节基因活性的表观遗传学机制。来自KAUST的Valerio Orlando实验室一直在研究Ezh1的作用，该基因在成熟组织中的功能研究在近25年来毫无进展。和它的姊妹基因Ezh2一样，Ezh1及其伴侣蛋白一起编码一个蛋白，该蛋白可以给靶基因贴上标签以抑制其活性。
Nature子刊揭晓长寿人群中的神秘基因
基因遗传分离群体（genetically population isolates）在基因组测序和鉴定中的应用不仅限于罕见疾病的研究; 这些分离人群也为深入理解常见疾病的生物学基础及其组成特征提供了有用资源。良好的人类群体为众多遗传研究提供了优秀的研究样本，涉及面跨越全基因组关联研究（GWAS）到探索基因与环境之间的相互作用。近日，正是利用基因遗传分离群体研究的优势，来自英国Wellcome Tru
Science子刊：重磅级发现！特殊血管或能增强抗肿瘤免疫疗法的效力
近日，来自Flanders生物技术研究所等多个机构的研究人员通过研究表明，抗血管生成疗法能够帮助改善免疫增强疗法，而将这两种疗法相结合或能促进特殊血管生长，并且运输抗癌免疫细胞进入肿瘤发挥抵御癌症的作用，从而就能够使得疗法变得更加有效同时患者的生存期更长。相关研究刊登于国际杂志Science Translational Medicine上。
