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Nat Commun:基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变

这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究,为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。

2026-02-23

《Science》破解FOXA1突变,前列腺癌治疗需“分而治”

该研究结果表明FOXA1是一个多方面的癌基因,具有不同的突变类别,可以不同地进化以驱动前列腺肿瘤的发生或治疗抵抗性进展。

2026-01-08

Cancer Cell:邵志敏/江一舟团队等利用AI辅助分,提高乳腺癌治疗效果

该研究利用人工智能(AI)辅助的分子分型,将 HR+/HER2- 乳腺癌精准地划分为四个新亚型——SNF1、SNF2、SNF3、SNF4。

2025-12-07

解密基因关联研究中的排序之谜

这项研究告诉我们,两种方法的分歧并非偶然,其背后是生物学选择、统计学原理和纯粹“运气”共同作用的结果。

2025-11-11

EMBO Mol Med:罕见基因突变有望揭示肠道干细胞的再生奥秘

来自瑞士洛桑联邦理工学院等机构的科学家们通过对小鼠模型进行研究,揭示了CMG2在肠道干细胞再生中的关键作用,为理解HFS的致病机制和开发新疗法提供了重要线索。

2025-09-11

Mol Ther Oncol:“特洛伊木马”基因疗法有望精准绞杀疱疹病毒相关癌症

来自加州大学戴维斯分校综合癌症中心等机构的科学家们通过研究设计出了一种巧妙疗法,如同向敌军大本营派遣特工,只等一声令下,癌细胞便从内部土崩瓦解。

2025-10-09

Int J Biol Macromol:黏蛋白分解锁个性化用药密码

本研究基于完整黏蛋白家族为结直肠癌构建出四种新亚型,阐明MUC20诱导M2型巨噬细胞极化形成糖酵解正反馈环的机制,该分型可精准预判化疗反应,为结直肠癌精准化疗提供新依据。

2026-02-25

Cell Rep:非催化PTPRZ1调控胶质母细胞瘤侵袭新机制

本研究通过自主构建的人源类器官肿瘤移植系统,证实肿瘤微环境中的PTPRZ1以非催化方式驱动胶质母细胞瘤间充质转化及肿瘤微管延伸,为该恶性脑癌提供全新治疗靶点与实验模型。

2026-02-03

Adv Sci重磅成果:AIE纳米颗粒让Luminal A乳腺癌治疗“疗效+安全”双在线

本研究开发的MF3Ec-TBPP纳米颗粒通过适配体靶向结合聚集诱导发光光敏剂,实现Luminal A型乳腺癌精准光动力治疗与实时成像,显著抑制肿瘤生长且降低脱靶损伤。

2025-12-16