全球首个埃博拉疫苗！默沙东Ervebo获欧盟批准
从首次爆发至今，埃博拉已夺去了数**的生命，日前世界上终于拥有了一款获得上市许可的埃博拉疫苗。11月11日，默沙东的Ervebo（V920）通过了欧洲监管机构的批准，成为全球首款获批上市的埃博拉疫苗。Ervebo是由改造过的水疱性口炎病毒（VSV）和埃博拉病毒表面的重要糖蛋白组成。VSV可以使一些家畜患病，但对人类无害。病毒通过产生轻度感染来激活免疫系统，使后者产生针对埃博
双剑合璧，精准检测：生物梅里埃推出新一代血流感染解决方案
11月30日，全球领先的诊断企业，感染病原学诊断行业领导者生物梅里埃公司宣布全新的BACT/ALERT® FAN® Plus血培养瓶正式在中国上市，搭配旗下革新型BACT/ALERT® VIRTUO® 全自动血培养系统，双剑合璧，实现更快速、更精准的血培养检测，为中国患者带来新一代的血流感染解决方案。现场合影“限抗令”再升级 血培养助力精准医疗当前，细菌耐药已成为全球公共健康领域的重大挑战，世界卫
埃博拉疫苗！强生2针疫苗方案（Ad26.ZEBOV，MVA-BN-Filo）在欧盟进入加速评估！
2019年11月11日/生物谷BIOON/--强生旗下杨森制药公司近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了2份营销授权申请（MAA），申请批准研究性埃博拉疫苗方案用于预防由扎伊尔埃博拉病毒株引起的埃博拉病毒病（EVD）。2份MAA已被平行提交，支持2针免疫方案中的每种疫苗（Ad26.ZEBOV，MVA-BN-Filo）。今年9月，EMA人用医药产品委员会（CHMP）已授予这些申请加速评估资格。
PLoS Pathog：埃博拉病毒如何削弱人体免疫反应？
2019年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自德克萨斯大学Galveston医学分校的研究人员进行了一项新研究，发现了埃博拉病毒感染机体的新型机制。他们首次描述了病毒破坏T细胞的过程，从而使被感染的人抵抗感染的能力降低。该发现发表在最近的《 PLOS pathogen》杂志上。 埃博拉病毒病是目前已知最严重的传染病之一，此前埃博拉病毒疫情的暴发导致极高的死亡率。埃博拉病
科学家利用一个有3000年历史的埃及埃默小麦基因组揭示了传播和驯化的历史
近日，英国伦敦大学学院等科研机构的研究人员在Nature Plants上发表了题为“A 3，000-year-old Egyptian emmer wheat genome reveals dispersal and domestication history”的文章，通过分析一个有3000年历史的埃及埃默小麦基因组，发现了小麦传播和驯化的历史。四倍体二粒小麦（Tritic
Ebiomedicine：潜在埃博拉病毒疫苗高度稀释后仍有活力
2019年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --根据美国国立卫生研究院的科学家的说法，单剂量的，经过高度稀释的VSV埃博拉病毒（EBOV）疫苗（大约是用于帮助控制刚果民主共和国（DRC）持续爆发的埃博拉疫情的疫苗有效剂量的百万分之一），仍然可以在猴子中有效预防病毒感染。该研究发表在《EBioMedicine》杂志上。 自从2018年8月以来，已经有将近25万人接受了VSV-EBOV
全球首个埃博拉疫苗！默沙东减毒活疫苗ERVEBO(V920)年底将获欧盟批准，美国在明年3月！
2019年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一项积极意见，推荐有条件批准V920扎伊尔埃博拉疫苗（rVSV∆G-ZEBOV-GP，减毒活疫苗）。现在，CHMP的意见将由欧盟委员会（EC）审查，该机构预计将在第四季度作出审查决定。如果获得批准，这款疫苗的品牌名将为ERVEB
30分钟给出检测结果 FDA批准首款埃博拉病毒快速诊断测试
日前，FDA宣布批准了第一款用于快速诊断埃博拉病毒病（Ebola Virus Disease，EVD）的试剂盒的上市申请。这款OraSure Technologies公司的OraQuick埃博拉病毒快速抗原检测试剂盒（The OraQuick Ebola Rapid Antigen Test）适用于已有EVD症状的潜在患者，以及疑似因EVD去世的患者尸体，旨在提供一种快速的
Science子刊：中南大学开发天然埃洛石纳米管递送小干扰RNA用于膀胱癌治疗
2019年10月17日讯 /生物谷BIOON /--RNA干扰(RNA interference， RNAi)技术可以特异性沉默靶基因的表达，是一种很有前途的癌症治疗方法。近日来自中南大学湘雅三院泌尿科和中南大学前列腺疾病研究所的研究人员发现天然埃洛石纳米管(natural halloysite nanotube， HNT)可以辅助递送一种针对受体相互作用蛋白激酶4 (receptor-inter
默沙东埃博拉疫苗获FDA优先审评资格 预防效果可维持2年
今日，默沙东（MSD）公司宣布，美国FDA已经接受了其埃博拉疫苗V920的生物制剂许可申请（BLA），用于预防埃博拉病毒引起的疾病。FDA同时授予V920优先审评资格，预计明年3月14日前作出回复。今年3月，欧洲药品管理局（EMA）已经接受了V920的监管申请。埃博拉是一种十分罕见的病毒，是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语。它能引起人类产生埃博拉出血热的烈