埃博拉疫苗！强生2针疫苗方案(Ad26.ZEBOV，MVA-BN-Filo)欧盟监管传喜讯，将2个月内获批！
该疫苗方案包括2种疫苗，第一针为Ad26.ZEBOV，第二针为MVA-BN-Filo，针对扎伊尔埃博拉病毒可诱导强大、持久的免疫应答。
默沙东与IAVI合作开发COVID-19疫苗，技术平台重组水泡口炎病毒(rVSV)已成功开发出埃博拉疫苗Ervebo！
Ervebo是第一个批准用于人类的rVSV疫苗，是全球第一个获得监管批准的埃博拉疫苗。
珀金埃尔默中国区生命科学部总经理刘疆：领域内将有强烈的自动化需求
↑↑↑ 珀金埃尔默中国区生命科学部总经理刘疆疫情除了让所有企业的弹性及抗压能力倍受考验之外，企业本身所选择的“赛道”也成为了企业能否在疫情中扛起大旗的关键。运用广泛的生命科学行业无疑是一个备受关注的优质赛道。在整个“人类共同体”与新冠病毒的这场战役中，生命科学为科学家们提供了突破病毒防线的“利器”。一直深耕生命科学行业并在行业内占据领先地位的珀金埃尔默，在这
fexuprazan糜烂性食管炎III期疗效优于埃索美拉唑，8周黏膜愈合率99%
fexuprazan是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB），能更快、更好地缓解胃灼热、改善咳嗽等非典型症状。
埃博拉重磅消息！再生元三抗鸡尾酒REGN-EB3在美国进入优先审查，死亡率67%降低至6%！
2020年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --再生元（Regeneron）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理REGN-EB3一份新的生物制剂许可申请（BLA）并将进行优先审查，这是一种研究性三抗体鸡尾酒疗法，用于治疗埃博拉病毒感染。FDA已指定目标行动日期为2020年10月25日。REGN-EB3是由3种全人IgG1单抗组成的混合物，由再生
全球首个埃博拉疫苗！默沙东Ervebo在首批4个非洲国家获得批准，预防扎伊尔型埃博拉病毒！
2020年02月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日宣布，包括刚果民主共和国（DRC）在内的首批4个非洲国家已经批准其埃博拉疫苗Ervebo（rVSV∆G-ZEBOV-GP，V920，减毒活疫苗）。Ervebo于2019年11月11日率先在欧盟获得批准，并于2019年12月20日在美国获得批准，用于18岁
J Virol：科学家发现埃博拉或是对抗脑瘤的坚实盟友
2020年2月20日讯 /生物谷BIOON /--胶质母细胞瘤是一种顽固的、难以治疗的、致命的脑瘤。耶鲁大学的科学家们找到了一个最不可能的盟友--埃博拉病毒的一部分--来治疗这种癌症。"具有讽刺意味的是，世界上最致命的病毒之一可能对治疗最致命的脑癌之一有用，"耶鲁大学神经外科教授Anthony van den Pol说。该方法利用了大多数癌症肿瘤的弱点和埃博
全球首个埃博拉疫苗！默沙东Ervebo获美国FDA批准，预防扎伊尔型埃博拉病毒！
2019年12月21日/生物谷BIOON/--默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准埃博拉疫苗Ervebo（rVSV∆G-ZEBOV-GP，V920，减毒活疫苗），用于18岁及以上人群的主动免疫，以预防由扎伊尔型埃博拉病毒（Ebola Zaire）引起的埃博拉病毒病（EVD）。此次批准，较处方药用户收
首个成人埃博拉疫苗获美国FDA批准上市
众所周知，埃博拉是由纤丝病毒科(filoviridae)的埃博拉病毒(Ebola virus，EBOV)引起的一种急性出血性传染病，已成为世界第二大流行病毒。主要通过患者的血液和排泄物传播，临床主要表现为急性起病、发热、肌痛、出血、皮疹和肝肾功能损害。2014年至2016年，埃博拉病毒在西非国家几内亚、利比里亚和塞拉利昂发生了最大规模的疫情，超过28000人感染，超过11000人死亡。日前，刚果（