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再鼎医药瑞普替尼(ripretinib)被国家药监局纳入优先审评!

基石药业阿泊替尼(avapritinib)也被纳入优先审查,2款药均是KIT/PDGFRα激酶抑制剂。

2020-08-05

阿斯利康耐信®针剂获国家药监局批准,用于预防重症患者应激性溃疡出血!

中国市场占阿斯利康总收入1/5,尽管受COVID-19影响仍保持2位数增长。

2020-08-01

歌礼全口服丙肝治疗方案RDV/DNV(拉维达韦/达诺瑞韦)获批,12周治愈率≥99%!

2020年08月01日讯 /生物谷BIOON/ --歌礼制药(Ascletis)近日宣布,该公司开发的全口服丙肝治疗方案获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。这款全口服丙肝治疗方案(RDV/DNV治疗方案)是由拉维达韦(新力莱®)联合达诺瑞韦(戈诺卫®)组成。在中国已经完成的II/III期临床试验结果显示,经过12周治疗,RDV

2020-08-01

卫健委最新方案 卫生院、村卫生室公卫分工确定了

 紧密型县域医共体目前在全国各地正处于“如火如荼”的探索期,该项建设是推进分级诊疗的主要手段。卫生院、村卫生室在其中扮演重要角色,与其未来发展息息相关。不过,大部分县域医共体都存在未全面将县镇村全面连接起来,未实行有效的统一管理等问题。这种情况下,为基层医生带来的效益并不明显,反而有些任务逐级分配后,加重了卫生院和村卫生室的工作负担。近日,广东省卫

2020-07-28

罗氏Tecentriq三药方案获美国FDA批准,治疗BRAF V600阳性患者!

Tecentriq三药方案可显著延长疾病无进展生存期(15.1个月)、降低疾病进展或死亡风险!

2020-07-31

辉瑞舒坦明(克立硼罗):首个非激素外用PDE4抑制剂,获国家药监局批准!

今年6月,赛诺菲达必妥(Dupixent)在中国批准上市,治疗成人中重度特应性皮炎(AD)。

2020-08-02

基石药业阿泊替尼(avapritinib)被国家药监局纳入优先审评!

avapritinib是首个GIST精准疗法,治疗PDGFRA D842V突变GIST总缓解率高达88%。

2020-07-30

和黄医药MET抑制剂沃利替尼(savolitinib)被国家药监局纳入优先审评!

今年5月,诺华MET抑制剂Tabrecta获批,是第一个治疗METex14突变NSCLC的靶向疗法。

2020-07-29

国家卫健委、国家中医药管理局联合发文推进医联体建设

近日,国家卫健委、国家中医药管理局联合发文推进医联体建设,全文如下:各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药管理局:为进一步推进分级诊疗制度建设,构建优质高效的医疗卫生服务体系,按照《国务院办公厅关于推进医疗联合体建设和发展的指导意见》(国办发〔2017〕32号)等有关要求,在充分总结各地医疗联合体(以下简称医联体)建设试点工作经验基础上,国

2020-07-19

国家一级保护植物光叶蕨人工繁育取得成功

 国家一级保护植物光叶蕨于1963年首次在四川天全县二郎山团牛坪被发现。目前,数量不足100株,均为野生植株。记者从四川省林业和草原局获悉,经过多年探索,近日科研人员依靠其珠芽成功实现光叶蕨人工繁育。此前,有机构开展了光叶蕨的孢子繁殖研究,但只进行到配子体阶段,未真正成苗。这使得物种总面积不到20平方米、总数量不足100株的光叶蕨随时面临灭绝风险。

2020-07-23