医科达最新放疗技术将再造肿瘤治疗未来
亚特兰大和斯德哥尔摩2013年2月4日电 /美通社/ -- 在原定于2013年3月1日举行的独家活动上，医科达 (Elekta) 将展示其在放射肿瘤学及全球癌症患者治疗领域迈出的新步伐。 医科达创建于1972年，是首个向市场推出全数字化直线加速器的公司，也是首个将影像技术完全整合到治疗系统的公司。
Radiother Oncol：FDG-PET可评估局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗后放疗剂量和急性食管炎的关系
为了通过FDG-PET确定放化疗后的晚期局部非小细胞肺癌患者所接受的放疗剂量和急性食管炎之间的联系。Jasper Nijkamp等为了回答上述问题，进行了相关研究，其研究结果发表在Radiother Oncol 12月最新的在线期刊上。 研究者纳入的患者为接受24*2.75Gy、在完成放化疗后3个月内进行过放疗后PET检查。
国产用于防治宫颈癌的重组人体干扰素a2b栓上市
作为我国第干扰素中试基地，第一个乙肝基因工程疫苗工业化生产基地，第一个获得重组人白细胞介素-2生产文号的企业，长春生物制品研究所经过年努力研制成功的防治宫颈癌新药——重组人干扰素a2b栓上市，该药是吉林省科学技术发展项目，获得国家发明专利。 宫颈癌是一严重威胁女性健康的疾病，据世界卫生组织统计,宫颈癌在全球妇女癌症死亡率中位居第二位,仅次于乳腺癌。
JAMA：乳腺癌手术后近距离放疗遭质疑
5月2日，《美国医学会杂志》（JAMA）上的一项研究披露，在罹患浸润性乳腺癌并接受了肿块切除术的老年妇女中，与全乳房照射相比，近距离放射治疗与乳房长期保全可能性下降及并发症可能性的增加有关，但在总体存活率上则没有差别。 根据文章的背景资料：“近距离放射疗法是一种用一个植入性放射源来进行放疗的手段，而且它已经被用于治疗各种恶性肿瘤。
制药企业国际化——促制药装备转型升级谋商机
医药工业"十二五"规划为我国制药企业进一步进军国际市场指明了方向，近年商务部力导的国内企业转型升级，为我国制药企业向高品质、高技术含量的品种发展提供了保障，将促进我国医药行业的快速发展，并带动我国制药设备和包装设备及材料行业进行转型升级，实现新的跨越发展。 筑底转型 2004年后我国多数制药企业获得了GMP认证，对制药装备及医药包材需求急剧下降，引发制药装备及包材行业初步整合。
Nat Commun：日研究发现放疗后癌细胞转移机制
4月18日，日本京都大学的研究小组发布报告说，他们利用小鼠试验，发现了经放射治疗后癌细胞转移的机制，并可通过遏制这类细胞的转移，防止癌症的复发，有望开发出新的癌症疗法。相关论文刊登在英国《自然—通讯》（Nature Communications）上。 放射治疗是与手术、化疗并列的癌症三大治疗手段之一，这一疗法利用各种不同能量的射线照射肿瘤，以抑制和杀灭癌细胞。
JAMA：调强放疗治疗前列腺癌的地位获确认
4月17日，据《美国医学会杂志》（JAMA）发表的对3种非转移性前列腺癌放疗方法的比较研究结果，虽然调强放疗(IMRT)比适形放疗(CRT)可导致较多患者出现勃起功能障碍，但仍支持IMRT广泛用于前列腺癌治疗。与IMRT相比，费用最高的最新质子治疗方法会产生较多的胃肠道副作用，且未见疗效优势。
欧盟实施药品进口新规定将对我国产生严重影响
近年来，欧盟不断提高进口门槛，目的是为了防止假药流入正规销售渠道，2011年6月8日，欧盟颁布第2011/62/EU号指令，要求所有出口到欧盟的药品均需出具出口国监管部门的书面声明，保证符合以下要求：一是出口国GMP法规相当于欧盟标准；二是对生产企业实施定期而严格的GMP检查，且为不提前通知的飞行检查，一旦发现违规，立即采取措施；三是及时向欧方通报违反欧盟GMP的案例。
广州生物院召开国家重大科研装备研制项目启动会议
6月5日上午，中科院广州生物医药与健康研究院召开了“国家重大科研装备研制项目实施计划与知识产权”会议，会议对生物院“全自动干细胞诱导培养设备研制”项目进行评估启动，广州生物院长裴端卿致欢迎辞并简述项目立项背景以及前期项目准备工作，会议由广州生物院副院长邢雪荣主持。 论证会专家组认真听取了项目负责人张骁博士关于项目实施计划及知识产权方面的报告，并针对项目的技术及管理方面提出若干意见和改进建议。