我国医械行业是高端装备制造业最精华部分
随着中国医疗器械产业进入黄金发展期，各路资本蜂拥而至，行业并购热持续。医疗器械领域未来新产品开发热点将集中在胃起搏器、真丝人造血管、遥控胶囊、癌症筛查器械等方面。 “2012年行业产值一千几百亿，这是对我们行业的一个严重低估。其实，保守来说，我们医疗器械生产总值是3000到4000亿元，工业销售大约3000亿元。对这个数据，目前整个行业都很有信心。
瓦里安医疗系统成为中国放疗市场领军者
2014年年初至今，瓦里安在中国放疗市场成功中标18次，大约为竞争对手医科达的两倍。业界预期瓦里安第三季度在中国市场的销售业绩将继续提高（瓦里安第三季度财务报告预计于2014年7月23日发布）。瓦里安的竞争对手医
Nat Genet：关键遗传突变或可帮助预测癌症患者进行放疗引发的副作用风险
近日，刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自西奈山医学院的研究人员通过研究揭示，关键的遗传突变或许会影响癌症病人对放射疗法的反应，研究者表示，在前列腺癌患者中，基因TANC1的突变和放疗诱发的副作用风险增加直接相关，这些副作用包括机体失禁、性无能及腹泻等。
JCO：放疗增加乳腺癌患者发生冠脉狭窄的风险
（图片来源：Medpage Today） 瑞典乌普萨拉大学的Greger Nilsson博士等近日在《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）发表论文称，接受乳腺癌放射治疗的患者，其暴露区域的冠状动脉更易发生狭窄或堵塞。 作者称，接受放疗的左侧乳腺癌患者，其暴露区域的冠状动脉中远段和左前降支的对角支远端发生狭窄和堵塞的风险显着高于右侧乳腺癌患者。
欧盟实施药品进口新规定将对我国产生严重影响
近年来，欧盟不断提高进口门槛，目的是为了防止假药流入正规销售渠道，2011年6月8日，欧盟颁布第2011/62/EU号指令，要求所有出口到欧盟的药品均需出具出口国监管部门的书面声明，保证符合以下要求：一是出口国GMP法规相当于欧盟标准；二是对生产企业实施定期而严格的GMP检查，且为不提前通知的飞行检查，一旦发现违规，立即采取措施；三是及时向欧方通报违反欧盟GMP的案例。
放疗前行CT模拟定位可能有助于改善肺癌预后
《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology) 5月2日在线发表的一项观察性研究表明，放疗前行CT模拟定位可以延长Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存期。
东芝与1MDB将携手将碳离子放疗系统引进马来西亚
东芝公司（Toshiba Corporation）和马来西亚政府全资所有的战略发展公司1Malaysia Development Berhad （1MDB）今天签署了一份谅解备忘录（MoU）。依照该谅解备忘录，双方将探索将东芝的碳离子放疗系统引进马来西亚。
国产西药注射剂首获FDA认证通过
江苏恒瑞医药股份有限公司生产的抗肿瘤药伊立替康注射剂通过FDA美国通用名药物注册认证，成为通过该认证的首款国产西药注射剂。 FDA发言人帕特·艾尔辛那威说，恒瑞公司获得批准的伊立替康注射剂为通用名药（非专利药），共有两种剂量的产品被列入FDA通用名处方药目录。 这是中国本土制药企业生产的西药注射剂首次获得FDA通用名药认证。