复旦大学吴健/蒋炜证实靶向GPR91受体可显著改善脂肪肝炎相关肝纤维化
HSC特异性GPR91受体缺失有效阻断了肝纤维化进程，这些发现表明，GPR91是阻断MASH纤维化进展的一个具有前景的分子干预靶点。
Hepatology：中国药科大学杨勇等团队开辟肝病治疗新范式：mRNA疗法成功逆转肝纤维化，临床前研究提供强有力概念验证
本研究首次提供了支持OTC mRNA疗法治疗肝纤维化的直接临床前证据，并确立了mRNA疗法作为逆转肝纤维化新策略的概念验证。
Hepatology：安徽医科大学李俊团队发现髓系CD36缺乏通过促进巨噬细胞适应性免疫减轻肝纤维化
CD36驱动的脂质摄取重编程了巨噬细胞代谢，导致铁死亡和适应性免疫功能受损。靶向CD36可恢复巨噬细胞的抗原呈递功能并增强CD8⁺ T细胞活化，从而将CD36确立为肝纤维化的潜在治疗靶点。
iScience：新研究发现加快肝纤维化的细胞通信网络
利用一种肝纤维化小鼠模型，该研究团队发现OPN通过一种名为整合素（integrin）的细胞表面受体传递信号，这凸显了肝星状细胞之间的分子“沟通”如何驱动纤维化过程。
Gastroenterology：海军军医大学侯晋/王敏君/李翔/刘辉团队提出克鲁肽诱导间皮细胞逆转肝纤维化新策略
该研究发现，簇集蛋白经衰老肝细胞分泌出胞后，能够特异性作用于表达其受体LRP2的肝脏间皮细胞，促进这些细胞从肝脏包膜表面迁移至纤维化区域，通过内吞和降解细胞外胶原进而逆转肝纤维化。
肺纤维化治疗新突破！Commun Biol：AHR 激活让肺泡上皮“重生”，点亮肺病康复曙光
本研究发现小分子DB-11-BE87通过激活芳香烃受体可缓解TGF-β1诱导的成纤维细胞活化，促进肺泡1型细胞再生，为肺部疾病治疗提供新方向。
Sci Transl Med：河南中医药大学李建生/王嘉祯等揭示分子伴侣介导的自噬在器官纤维化中的双重保护作用
本研究揭示LAMP2A介导的CMA通路在器官纤维化中扮演“双面手”角色，既能抑制成纤维细胞活化，又能唤醒实质细胞再生潜能，为开发广谱抗纤维化药物提供了全新思路。
Adv Sci：陆军军医大学曾文/鲁元刚靶向内皮细胞中的NRP1有助于瘢痕血管的正常化，防止纤维化瘢痕形成
本研究团队研发出一种搭载NRP1靶向肽的功能性水凝胶喷雾，该制剂可通过促进血管正常化，有效实现瘢痕的预防。
浙江大学医学院附属第二医院胡新央/徐洋团队开发新型工程化免疫细胞疗法，显著抑制导致心功能恶化的心肌纤维化
研究团队成功开发出一种新型的“工程化免疫抑制性树突状细胞”疗法。该疗法在临床前研究中，能够像“智能药物”一样精准靶向病变心脏，重塑局部免疫微环境，显著抑制导致心功能恶化的心肌纤维化。
攻克囊性纤维化有新招！Biomedicines研究发现腺病毒和腺相关病毒载体可高效转导肺类器官
本研究发现重组腺病毒5型和重组腺相关病毒6型、9型能高效转导人诱导多能干细胞来源的肺类器官，且对基底和分泌细胞具有高嗜性，为囊性纤维化基因治疗奠定了基础。