Cell Rep：揭示细菌脂多糖预防或促进人类哮喘症和过敏性疾病发生的分子机制
2022年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --脂多糖（LPS）能促进或阻止T辅助细胞（Th2）的过敏反应，然而其背后的分子机制目前研究人员并不清楚；长期以来，免疫学家一直对LPS感到困惑，LPS是细菌的脂多糖分子，其能帮助形成革兰氏阴性菌的细胞壁；很多实验都表明，当暴露于环境过敏原期间，LPS的暴露或会保护机体抵御哮喘症或过敏性疾病；然而其它研究则认为
褪黑激素或会加剧哮喘症的发生和症状！
夜间哮喘的特点表现为夜间支气管反应性增强，有夜间哮喘症症状的患者机体血浆中褪黑激素的水平往往更高，而且哮喘病人通常会发现其病情在夜间会变得很糟，近日，一篇发表在国际杂志American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology上题为“Melatonin MT2 receptor
哮喘超重磅新药！美国FDA批准首创TSLP靶向单抗Tezspire：适用于广泛患者群体，无表型/生物标志物限制!
Tezspire（tezepelumab）适用于广泛重度哮喘群体，将在哮喘领域掀起一场腥风血雨
47万人数据显示，哮喘等特定类型免疫介导疾病，与受累部位乃至全身癌症发病风险上升有关
最近哈佛大学团队发表在JAMA Oncology上的研究显示：英国生物库（UK Biobank）47万名参与者的数据显示，患有任何一种“免疫介导性疾病”，都与癌症发病风险上升8%有关。其中一些特定的免疫介导性疾病，甚至与发病部位、受累器官发生癌症风险上升超过40倍有关！而且患病部位周围器官、乃至全身的癌症发病风险也会被拉升[1]。看来
NEJM：新型单克隆抗体疗法itepekimab或有望帮助治疗严重哮喘症患者
来自美国国立犹太科恩家族哮喘研究所等机构的科学家们通过研究表示，一种新型的单克隆抗体疗法或能作为一种替代性的疗法来治疗遭受中度至重度哮喘症的患者；研究者发现，itepekimab在2期临床试验中或具有一定的安全性和有效性。
我国6000万哮喘患者如何实现“呼吸自由”？专家：规范诊治和科学管理
哮喘是一种慢性呼吸系统疾病，在我国患者基数大，患病率与致残率逐年攀升。“根据流调结果，中国20岁及以上人群哮喘患病率在4.2%，全国约有4750万人，加上20岁以下的患病人群，约有6000万左右哮喘患者。
儿童哮喘新药！美国FDA批准赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)：治疗6-11岁中重度哮喘儿童，显著改善肺功能!
Dupixent是唯一在3期对照试验中改善6-11岁哮喘儿童肺功能的生物制剂，可显著减少哮喘发作!
地表最强辅助：哮喘老是治不好？益生菌或可助你一臂之力！
哮喘是一种常见的慢性炎症性呼吸系统疾病，在全球范围内具有高发病率和死亡率，其临床表现为喘息、咳嗽、胸闷、呼吸急促、呼吸困难、睡眠障碍等，并且可能诱发气胸、肺不张、慢阻肺、支气管扩张或肺源性心脏病等并发症。目前有3.3亿儿童和成人正在遭受哮喘的折磨，预计到2025年患有哮喘的人数将增加到4亿。哮喘的发病机制并不清楚，但先前的研究证明哮喘
PNAS：粘蛋白MUC5AC导致COPD、哮喘等肺部疾病恶化的机制
研究人员首次发现了MUC5AC是如何出现在患有诸如慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘之类的肺部疾病的人的呼吸道中，从而扰乱了他们的呼吸。这一发现表明MUC5AC可能成为更好的治疗方法的一种靶标。
哮喘新药！阿斯利康PT027(沙丁胺醇+布地奈德)2项3期临床成功：显著改善肺功能，降低严重恶化风险!
PT027是一种潜在首创吸入固定剂量SABA/ICS组合产品，由沙丁胺醇和布地奈德组成。