打开APP

哮喘新药!阿斯利康Fasenra治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘:5年期间显示出长期安全性和有效性!

Fasenra已被批准治疗嗜酸性粒细胞哮喘,可诱导嗜酸性粒细胞的快速和完全耗竭。

2021-05-20

哮喘重磅新药!阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市:将掀起一场腥风血雨!

tezepelumab在广泛的严重不受控哮喘患者中表现出显著疗效,包括嗜酸性粒细胞计数低的患者。

2021-05-12

儿童哮喘新药!赛诺菲/再生元Dupixent在美国进入审查:显著降低哮喘发作、改善肺功能!

Dupixent(达必妥)是首个在3期对照试验中改善哮喘儿童肺功能的生物制剂。

2021-03-16

嗜酸性粒细胞哮喘新药!葛兰素史克长效IL-5抑制剂GSK294进入3期临床:6个月皮下注射1次!

GSK294有潜力成为第一款每6个月皮下注射一次、为SEA患者提供长期IL-5抑制作用的生物制剂。

2021-03-20

eLife:哮喘症或会增加人群感染流感的风险且会诱发危险的病毒突变!

2021年2月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中,来自昆士兰大学等机构的科学家们通过研究发现,哮喘或会增加机体患流感的风险并引发危险的突变。研究者表示,一种成人哮喘亚型或会导致机体对流感感染的易感性增加,并可能会产生比较危险的流感突变。这项研究中,研究人员对动物进行研究发现,一种名为寡细胞哮喘(PGA,pa

2021-02-22

轻度哮喘新药!阿斯利康信必可®都保®获国家药监局批准:治疗成人和12岁以上青少年轻度哮喘!

2021年01月26日/生物谷BIOON/--阿斯利康近日宣布,信必可®都保®(英文商品名:Symbicort Turbuhaler,布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ 160微克/4.5微克)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。值得一提的是,信必可®都保®

2021-01-27

信必可®都保®获批用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘治疗

 2021年1月26日,阿斯利康(中国)宣布,信必可®都保®(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ 160微克/4.5微克)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。

2021-01-26

研究发现:城市化环境更可能造成幼儿免疫失调,患哮喘和过敏风险更高

  哮喘是由细菌、病毒及多种过敏原引起的慢性气道炎症,会引起气促、胸闷、咳嗽等症状,多在幼年时发病,且大部分的哮喘患者都有过敏性鼻炎 或其他过敏现象,严重威胁着公众的身体健康。研究发现,与生活在农村的儿童相比,城市儿童患哮喘、鼻炎和湿疹等过敏性疾病的风险更高。有一种猜想是:在农村生活会接触到更多的动物和微生物,可以促进婴儿微生物群的成熟,

2021-01-12

ACS子刊:鉴定出打开狭窄气道的新型化合物,有望治疗哮喘和慢性阻塞性肺病

2021年1月8日讯/生物谷BIOON/---尽管在控制哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)方面取得了进展,但是这两种呼吸系统疾病的症状若控制不好,会导致严重的呼吸困难、住院甚至死亡。美国南佛罗里达大学莫萨尼医学院研究副主任Stephen Liggett博士说,“只有大约50%的哮喘患者,以及更低比例的COPD患者,通过目前可用的药物实现了对肺部炎症和气道收缩的

2021-01-08

阿斯利康tezepelumab一项重度哮喘III期 研究失利

  12月22日,阿斯利康/安进宣布了高级别III期 SOURCE研究的结果。该研究在150例需要标准疗法(LABA)联合口服糖皮质激素(OCS)维持治疗的重度哮喘患者中评估了添加使用 tezepelumab(210mg,每4周1次) vs 安慰剂治疗48周的疗效和安全性差异。研究的主要终点是第48周在哮喘持续得到控制下,OCS用量较基线

2020-12-23