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诺和诺德GLP-1激动剂semaglutide(司美格鲁肽)在美国申请上市:68减重15-18%!

在3期临床项目中,semaglutide 2.4mg治疗68周,患者体重减轻了15-18%。

2020-12-07

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)新给药方案(4一次1500mg)获美国FDA批准!

Imfinzi是一种抗PD-L1疗法,已在中国获得批准。

2020-11-21

Tivicay PD(多替拉韦分散片)欧盟即将获批:治疗≥4、≥3公斤患者!

Tivicay PD是美国FDA批准的第一个分散片配方的整合酶抑制剂,将缩小成人和儿童HIV治疗方案的差距。

2020-11-15

中关村生命科学园发展论坛2020暨中关村生命科学园20年成果展开幕

聚焦数据要素引领医药健康发展新机遇,关注全球抗疫背景下科学技术发展新趋势,10月19日,中关村生命科学园发展论坛2020暨中关村生命科学园20周年成果展在京开幕。

2020-10-20

研究揭示首例催化Alder-ene反应的酶及其环选择性分子机制

 近期,中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室周佳海课题组与美国加州大学洛杉矶分校唐奕课题组、Kendall N. Houk课题组合作,首次表征自然界中催化Alder-ene反应的酶及其催化氧杂Diels-Alder(DA)反应的同源蛋白,解析这两类酶及其复合物的高分辨率晶体结构,并基于结构信息和计算指导通过定点突变实现周环选择性的

2020-10-15

葛兰素史克二合一药物Dovato(DTG/3TC)III期临床96数据:长期疗效媲美TAF多药方案!

Dovato(DTG/3TC)是全球首个单片完整2药方案,可用于一线和二线治疗。

2020-10-10

德琪医药ATG-010(selinexor)治疗外T和NK/T细胞淋巴瘤完成首例患者给药!

selinexor(Xpovio)是唯一批准的核输出抑制剂,已获美国FDA批准2个肿瘤适应症。

2020-09-14

JCI:外组织宿主T细胞在造血干细胞移植中存活并促进移植物抗宿主病

2020年8月31日讯/生物谷BIOON/---异体造血干细胞移植(HSCT)是将供者的健康造血干细胞注入受者体内,作为癌症潜在治疗方法的一部分。虽然这种疗法可以拯救生命,但是它的主要并发症是移植物抗宿主病(GVHD)的产生,这会导致显著的发病率,并可能是致命的。在进行异体造血干细胞移植之前,患者会接受调理方案(conditioning regimen),即

2020-08-31

JAMA Pediatr:没有COVID-19症状的儿童携带者可能会在数内脱落新冠病毒

2020年8月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自韩国多家研究机构的研究人员发现儿童在感染SARS-CoV-2---导致COVID-19疾病的新型冠状病毒---之后,即便从未出现症状或在症状消除后很长一段时间内,可以脱落这种病毒。相关研究结果于2020年8月28日在线发表在JAMA Pediatrics期刊上,论文标题为“Clinical

2020-08-31

默沙东Keytruda(可瑞达)在日本收获2项新批准:食管癌,6一次给药方案!

在中国,Keytruda已被批准针对3种不同类型癌症的5个适应症,包括非小细胞肺癌和黑色素瘤。

2020-08-25