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诺奖技术新应用:西湖大学谢琦/曹兴团队利用蛋白从头设计增强CAR-T疗法,已开展临床研究

该研究开发了一种策略,利用从头设计的结合蛋白(de novo-designed binder,DNDB)代替典型的scFv作为肿瘤表面抗原结合域,以增强CAR-T细胞的抗肿瘤潜力。

2024-10-22

Nat Eco Evo | 法柏/Bernheim团队揭示从古菌到真核的免疫蛋白进化

Viperin(干扰素诱导内质网关联病毒抑制蛋白)是人类先天免疫系统的成员,直接参与到病毒防御中。

2024-07-16

Cell:利用细胞焦亡治疗癌症,皓团队发现激活抗肿瘤免疫且无毒的GSDMD小分子激动剂

该研究揭示了一种依赖于低水平肿瘤细胞焦亡来诱导抗肿瘤免疫的策略,并提出了利用焦亡进行癌症治疗而不引起明显毒性的可能性。

2024-09-11

Science:陈义华/邵峰/边团队证实NDP-甘露庚糖是跨界分布的免疫激动剂

该研究更新了NDP-甘露庚糖代谢物在生物界的分布,拓展了其广泛性和多样性,并为今后研究NDP-甘露庚糖合成酶相关甘露庚糖代谢物的结构多样性及其在不同界中的生物学作用奠定了基础。

2024-08-12

化成以1.02亿美元出售参股公司股权至强生

合并收购生效日后,强生需将在60天内通过支付代理向康龙化成支付首付款约8682.1万美元。

2024-05-20

Cell:王晓群/倩/张旭团队构建人类背根神经节类器官,为人类痛痒感觉研究建立新平台

该研究深入解析了人类背根神经节(DRG)中感觉神经元的发育过程,通过模拟调控感觉神经元谱系分化的多层级信号通路,建立人类DRG类器官(hDRGO)模型,为理解感觉神经元的分化和功能提供了新的实验平台。

2024-11-23

Nat Cell Biol | 乔/陈航姿合作揭示全长GSDME通过剪切非依赖的方式诱导细胞焦亡

该研究阐明了全长GSDME不依赖蛋白酶剪切诱导细胞焦亡的新机制及其调控模式,进一步证实了全长GSDME与GSDMD一样可以直接诱导细胞焦亡,为研究细胞焦亡的新范式奠定了理论基础。

2024-08-05

北京大学最新Cell:雷晓光/李毓团队揭示肝病患者瘙痒的分子机制,开辟肝病治疗新方法

研究揭示了胆汁酸在胆汁淤积瘙痒中的作用,解析了胆汁酸激活hX4而引起胆汁淤积瘙痒的分子结构基础,确定了hX4是胆汁淤积症治疗药物奥贝胆酸引起瘙痒副作用的主要受体。

2024-11-06

路慧丽/姜团队开发增效减毒的新代免疫细胞因子前药

IL-15是一种非常有吸引力的免疫刺激细胞因子,因其在治疗各种类型的癌症方面的显著活性而闻名。

2024-05-05

Nature子刊:娄春波/琼团队在哺乳动物活细胞内重构高分辨率、可编程的RNA调控网络

RNA-IN/RNA-OUT基因线路具有高灵敏、可编程、单碱基分辨率的特点;该线路在活细胞内感应RNA动态变化并直接转换为特定基因的转录调控指令,在任意的RNA之间建立强关联。

2024-10-19