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市场能容纳多少PD-1抑制剂?

昨天施贵宝的PD-1抑制剂在美国上市,拉开这个领域的割据之战。

2015-03-26

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗恶性胸膜间皮瘤疾病控制率高达76%

Keytruda治疗恶性胸膜间皮瘤实现高达76%的疾病控制率。

2015-04-21

紧追百时美,默沙东向FDA提交PD-1免疫疗法Keytruda肺癌申请

当前,PD-1免疫领域竞争非常激烈,该市场峰值高达350亿美元。

2015-04-21

百时美PD-1抑制剂Opdivo欧美监管收获好消息

百时美免疫疗法Opdivo在欧美监管接连获好消息,经过默沙东Keytruda率先在美国上市,但获批二三线治疗,而Opdivo有望获批一线治疗,尽管落后半年,但仍有望实现反超。

2014-09-30

“未雨绸缪”是FDA能在四个工作日内拓展施贵宝PD-1抑制剂Opdivo至鳞状非小细胞肺癌的主要原因

FDA血液和肿瘤学产品办公室的负责人Richard Pazdur博士接受《癌症通讯》杂志采访,解释FDA何以在如此短的时间内批准Opdivo这一重要适应症。

2015-03-26

日本PD-1临床副作用和严重副作用一览

有人分享了这个PDF文件,我们截图给大家,总结了在日本使用PD-1的副作用,不确定是总结了多少病例的,仅供参考。

2015-03-26

Nivolumab三期临床提前终止,PD-1抑制剂治疗肺癌倒计时

今天,百时美施贵宝(BMS)的PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)治疗非小细胞肺癌的一个3期临床被提前终止。这个代号为CheckMate-017的3期临床头对头比较Opdivo和多西他赛治疗之前接受过治疗的,鳞状的晚期非小细胞肺癌

2015-03-26

施贵宝抗癌新药Opdivo成为第一个对肺癌有疗效的PD-1药物

制药巨头施贵宝公司在2015年可谓是迎来一个开门红。

2015-01-13

PD-1领域的合纵连横,默沙东、百时美分别与礼来合作

默沙东与百时美施贵宝近日分别与礼来签署了肿瘤免疫疗法的试验协议,用以评估其各自的PD-1抑制剂与礼来肿瘤药联合疗法的效果,可以看做是两家制药巨头在肿瘤免疫疗法的新一轮竞争。

2015-01-15

PD-1市场硝烟再起,默沙东将向FDA提交Keytruda肺癌适应症审批申请

2015年伊始,默沙东打算向FDA提交两款肿瘤和丙肝新药的审批申请,打响2015年的第一仗。

2015-01-13