Science：利用CRISPR/Cas9操纵染色体重组绘制遗传图
在一项新的研究中，研究人员发现一种方法解决这种问题：利用CRISPR/Cas9技术在酵母细胞有丝分裂期间进行靶向重组事件。
欧盟CHMP支持批准Baxalta每月一次皮下注射药物Hyqvia用于免疫缺陷症儿科患者
HyQvia是一种每月一次的皮下注射免疫球蛋白，相比市面产品具有极大的便利性，可由患者在家中自行注射给药。
FDA授予Therabron公司rhCC10（重组人Clara细胞10kDa蛋白）快速通道地位，预防与早产相关的慢性肺病
CC10（Clara细胞10-kDa蛋白，具有强大的抗炎及免疫调节作用，是一种上皮起源的多种粘膜上皮和其他器官产生的小的同型二聚体分泌蛋白。
Nature：LC3相关吞噬过程缺陷或导致全身性红斑狼疮
在一项新的研究中，研究人员对小鼠大小差异的随机观察，发现一种消化死亡细胞的被称作LC3相关吞噬的过程发生缺陷可能导致一种类似狼疮的自身免疫疾病。
文路研究员：肝癌异质性的单细胞三重组学及ccfDNA甲基化组分析
2016年4月25日讯/生物谷BIOON/--4月23日，肿瘤异质性学术研讨会在上海好望角大饭店进入第二天的议程，北京大学生物动态光学成像中心高级助理研究员文路发表题为《肝癌异质性的单细胞三重组学分析及肝癌患者循环游离D
EMBO Mol Med：基因缺陷可能指向阿尔茨海默氏病解决方案
阿尔茨海默病是由蛋白质（淀粉体）在大脑中沉积导致的。在最近发表于《EMBO Molecular Medicine》期刊的研究中，卑尔根大学（UiB）和霍克兰大学医院（Haukeland University Hospital）研究人员表明，线粒体中的蛋白
NEJM：常见变异性免疫缺陷病的IKAROS突变
常见变异性免疫缺陷病(CVID)是指无明显诱因的低丙球蛋白血症。在大多数病例中的遗传原因尚不明确，只有少于10%的患者有家庭疾病史。大多数病人有正常数量的B细胞，但是缺乏浆细胞。
中科院科学家在内质网同源膜融合机制方面获得新进展
细胞内膜在生命进程中起着重要作用。而细细胞内膜的膜融合是维持生命活动正常发生的重要过程。而如果膜融合出现问题则会导致一系列疾病的发生，例如内质网膜融合的缺陷在人体内会导致一种遗传性痉挛性截瘫。生物学家此前对于膜融合的研究主要集中在不同膜之间的融合，主要的研究对象有SNARE介导的囊泡融合。而对于内质网、线粒体等关键细胞器的同源膜融合则知之甚少。
Nat Commun：先天性心脏病和新生儿肾脏缺陷存在遗传关联
在新生儿中，肾脏和泌尿道的结构性缺陷的比例在0.5％。该缺陷被认为是晚期肾脏衰竭的首要原因，但该缺陷的遗传病因还不是很清楚。美国马塞诸塞大学医学院的研究人员通过对小鼠模型的研究发现，引起先天性心脏病的遗传突变也会造成肾脏的结构性缺陷。他们还发现了，先天性心脏病和肾脏结构缺陷在同一个体身上出现的概率较高。相关研究发表在《Nature Communications》上。
