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Cell:华人科学家加快和简化2018年获得诺尔贝化学奖的定向进化技术

2018年11月10日/生物谷BIOON/---在一个称为定向进化(directed evolution)的过程中,科学家们对生物分子进行重新改造以便寻找发挥着有益新功能的新型生物分子。这个领域正在彻底改变药物开发、化学工程和其他应用,但是要实现这一点涉及艰苦的和耗时的实验室工作。在一项新的研究中,来自美国加州大学欧文分校的研究人员报道他们让活细胞完成大部分的繁重工作来加快和简化定向进化。通过将经

2018-11-10

利用机器学习算法准确地预测细胞如何修复CRISPR诱发的DNA断裂

2018年11月9日/生物谷BIOON/---当双螺旋DNA因损伤(比如X射线暴露)发生断裂时,细胞中的分子机器会开展基因“自动校正(auto-correction)”,从而将基因组重新连接在一起,但是这种修复通常是不完美的。细胞中的天然DNA修复过程能够以一种看似随机且不可预测的方式在断裂位点处添加或移除DNA片段。利用CRISPR-Cas9编辑基因能够在特定位点上让DNA发生断裂,但是这可能会

2018-11-09

一种基于精准型NHEJ修复的配对Cas9-sgRNA基因编辑策略

 CRISPR基因编辑技术主要是通过细胞内DNA双链断裂(Double strand breaks,DSB)的定点诱导及随后的修复来实现,其中可利用的一条主要修复途径是非同源末端连接(non-homologous end joining,NHEJ)。由于CRISPR/Cas9介导的常规基因敲除效率高,且依赖于突变型NHEJ,修复CRISPR/Cas9诱导的DSB的NHEJ常被认为是易错的

2018-11-05

Science:修复面部缺陷有戏!发现神经嵴细胞从头部后面迁移到前面

2018年10月21日/生物谷BIOON/---诸如腭裂和面部麻痹之类的面部缺陷占全球所有出生缺陷(每年320万例)的三分之一,并且是婴儿死亡的主要原因。在一项新的研究中,来自英国和西班牙的研究人员发现形成面部特征的胚胎干细胞,称为神经嵴细胞(neural crest cell),使用一种意想不到的机制,从头部后面移动到前面,从而定植在面部中。这一发现可能有助于了解面部缺陷是如何形成的,从而让人们

2018-10-21

Hepat Commun:科学家发现涉及肝损伤修复的分子

2018年9月29日讯 /生物谷BIOON /——一项由哈瓦那医科高等学院和古尔班基安科学研究所的Maria Paula Macedo 和Carlos Penha-Gonçalves领导完成的最新研究发现分子CD26/DPP-4涉及急性肝损伤的修复,是肝病的一个潜在生物标记物,相关研究于近日发表在《Hepatology Communications》上。图片来源:Hepat Commun

2018-09-29

血液中的一种神秘的干细胞有助于修复受损血管

2018年9月28日/生物谷BIOON/---在此之前,科学家们认为胚胎中的新血管仅在内皮细胞---位于血管内壁的重要细胞---发生分裂时才会产生。血管的生长和修复是治疗心脏病和循环系统疾病(比如冠心病和外周动脉疾病)的主要目标,在这些疾病中,血管会受损。干细胞是能够分化为成熟细胞类型的细胞。鉴于它们在再生医学上的潜力,几十年来,科学家们一直在寻找血液中的能够产生内皮细胞的干细胞。到目前为止,针对

2018-09-28

核糖核苷酸的整合竟促进NHEJ途径介导的DNA双链断裂修复

2018年9月20日/生物谷BIOON/---据预测,在人体中,在每个细胞周期中,每个细胞可能发生着50次内源性DNA双链断裂(double-strand break, DSB)。非同源末端连接(Non-homologous End Joining, NHEJ)和同源重组(Homologous Recombination, HR)成为人细胞中的DSB修复的两种主要模式。尽管当姐妹染色单体可用时,同

2018-09-20

JNeuro:科学家找到修复髓鞘的新方法

2018年8月30日讯 /生物谷BIOON /——找到方法修复髓鞘被认为与预防多发性硬化(MS)病人残疾进展同等重要。而近日来自墨尔本大学的研究人员已经找到了一种重建由于MS受损的神经覆盖物(髓鞘)的方法,该研究由Jessica Fletcher领导的研究团队完成,相关研究成果与近日发表在《Journal of Neuroscience》。图片来源:The Journal of Neuroscie

2018-08-30

Cell子刊:我国科学家成功利用碱基编辑修复人胚胎中的致病性基因突变

2018年8月30日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国广州医科大学附属第三医院、中科院生物化学与细胞生物学研究所和上海科技大学的研究人员利用一种改进形式的CRISPR基因编辑技术来修复活的人胚胎中的遗传缺陷。在近期发表Molecular Therapy期刊上的标题为“Correction of the Marfan Syndrome Pathogenic FBN1 Mutatio

2018-08-30

Nat Commun:修复神经细胞损伤的新信号机制

2018年8月25日 讯 /生物谷BIOON/ --在最近发表的一项研究中,通过对线虫体内切断轴突的神经元细胞进行分析,研究者们发现促进对凋亡细胞进行吞食的信号通路同时参与了神经元周倜的再生过程。这一过程对于神经损伤的修复具有重要的意义,也许能够应用于大脑以及脊椎神经损伤的修复。来自Nagoya大学的研究者们发现了一系列参与线虫受损伤神经元再生的关键分子,这些分子过去被发现参与了对死亡细胞的吞噬效

2018-08-25