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Science:马赛尼可抑制SARS-CoV-2病毒复制

2021年7月22日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国芝加哥大学等研究机构的研究人员发现药物马赛替尼(masitinib)可能对治疗COVID-19有效。虽然这种药物已经进行了几项治疗人类疾病的临床试验,尚未获得治疗人类疾病的批准,但是这些作者发现它可以抑制SARS-CoV-2在人类细胞培养物和小鼠模型中的复制,导致病毒载量大大降低。相关

2021-07-22

罗氏Evrysdi(利扑兰)显著提高1型SMA婴儿运动功能&存活,中国6月获批!

今年6月,Evrysdi(艾满欣®,利司扑兰)在中国获批上市:可在家服药,治疗广泛SMA患者(1/2/3型)。

2021-07-29

Fyarro(西罗莫白蛋白结合型纳米颗粒)获美国FDA优先审查,亿腾景昂药业引进大中华区!

如果获得批准,Fyarro将成为FDA批准的第一个治疗晚期恶性PEComa的药物!

2021-07-27

美国FDA扩大Incyte/礼来JAK抑制剂Olumiant(巴瑞尼)紧急使用授权(EUA)!

与安慰剂+标准护理相比,Olumiant+标准护理将死亡风险降低了39%。

2021-07-30

辉瑞tofacitinib(托法尼)3期临床降低COVID-19肺炎住院患者死亡/呼吸衰竭风险!

与安慰剂+标准护理相比,托法替尼+标准护理降低了死亡或呼吸衰竭风险。

2021-07-31

原来是“它”偷偷你决定了吃什么

“早上吃什么”,“中午吃什么”,“晚上吃什么”是永恒的话题。当你饥肠辘辘,迫不及待地打开人气餐厅排行榜,或者当你看着外卖列表犹豫不决的时候,到底是什么使你最后选择了吃粥还是吃面,吃火锅还是吃烧烤,吃烤鸭还是吃炸鸡呢?有意思的是,这个问题也许可以从苍蝇身上得到答案。与人类一样,苍蝇的大脑的神经活动也是通过神经肽和多巴胺调节的。通过这样的调节和反馈,大脑对于不同

2021-07-20

百济神州雷利珠单抗新适应症上市申请拟纳入优先审评

  7月19日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,百济神州PD-1抗体替雷利珠单抗上市申请拟纳入优先审评,理由是按优先审评范围“(五)符合附条件批准的药品”纳入优先审评审批程序。替雷利珠单抗申请上市的适应症是“用于既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMM

2021-07-19

葛兰素史克HIF-PH抑制剂Duvroq(daprodustat,达普他)3期ASCEND项目5个研究全部成功!

Duvroq与罗沙司他(roxadustat,爱瑞卓®)是同一类药物,后者率先在中国获得全球首批!

2021-07-18

琅钰集团Wakix®(洛利生)提交上市申请:治疗发作性睡病,已在欧美上市!

Wakix®(替洛利生)已在欧美上市,有望成为中国第一个治疗发作性睡病的治疗药物。

2021-07-22

安斯泰来Prograf(他克莫)美国获批新适应症:基于真实世界证据(RWE)!

Prograf是唯一被批准用于肺移植患者的免疫抑制剂药物。

2021-07-19