Science子刊：新型分类测试方法可快速、超灵敏、低成本地检测活动性结核病
2019年11月22日讯/生物谷BIOON/---全世界有超过1000万人患有活动性结核病（active tuberculosis, ATB），每年死于这种疾病的人数超过100万人。大多数患者生活在资源匮乏的国家，在那里，对ATB的诊断尤其具有挑战性---新的测试需要昂贵的实验室设备，而这些设备通常是不可获得的。此外，采集痰样本并进行培养的历史标准很慢，而且通常不够灵敏，无法正确识别ATB，这意味
iPSC来源的CAR-NK疗法获批临床 应对CAR-T复发和成本挑战
近期，致力于开发细胞免疫疗法的Fate Therapeutics宣布美国FDA已经批准了其在研疗法FT596的研究性新药(IND)申请。FT596源自克隆主诱导多能干细胞(iPSC)系，是该公司首个现成的CAR-NK)细胞免疫疗法，靶向多种肿瘤相关抗原。Fate公司计划启动FT596单药及联合CD20单抗治疗B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的临床研究。“FT596是一种突破性的候选产品，具有替代当
微流控自动化技术革新RNA-Seq文库构建流程 --- FLUIDIGM发布更高效、更节约成本的Advanta RNA-Seq NGS 文库构建解决方案
作为不断创新的生物科技领导者，Fluidigm公司长期致力于通过全方位的健康洞察力来改善人们的生活。近日，Fluidigm公司发布了最新的Advanta RNA-Seq NGS 文库制备解决方案。该方案利用微流控自动化技术，为RNA-seq二代测序文库制备流程带来突破性的变革，不但极大提高了中高通量实验室的工作效率，同时也大幅降低了实验成本。Advanta™ RNA-Seq NGS L
Science子刊：新方法让细胞因子变成狙击手，精确攻击肿瘤组织
2019年6月29日讯/生物谷BIOON/---细胞因子是免疫细胞释放的用于彼此间沟通的小蛋白。它们作为一种潜在的癌症治疗手段已被研究了一段时间。然而，尽管细胞因子具有已知的效力和与其他免疫疗法一起使用的潜力，但是它们尚未被成功地开发成一种有效的癌症疗法。这是因为细胞因子对健康组织和肿瘤都有很高的毒性，这就使得它们不适合用于全身治疗。将细胞因子直接注射到肿瘤本身可能能提供一种将它们的疗效限制在肿瘤
一年365次将变成12次！GSK/强生长效HIV疗法与临床用药疗效相当
上周，艾滋病治疗领域好消息接连不断。首先，继全球第一例——“柏林病人”Timothy Ray Brown的艾滋病被治愈后，时隔多年，第二例艾滋病患者“伦敦病人”被治愈的消息再次传来。好消息背后，是干细胞移植治疗的又一次成功。“伦敦病人”的到来，使得“柏林病人”不再孤单，同时也为全球近3700万艾滋病患者带来了真正的希望。其次，2019年逆转录病毒和机会性感染（CROI）会议在美国西雅图
Nature：利用酵母低成本地合成高质量的大麻素及其类似物
2019年3月7日讯/生物谷BIOON/---大麻（Cannabis sativa L.）因其药用价值已在全球种植和使用了数千年。一些大麻素（cannabinoid）---大麻的特征性成分---及其类似物因其潜在的医学用途而被广泛研究。某些大麻素制剂已被批准作为一些国家的处方药用于治疗一系列人类疾病。然而，大麻素的研究和药物使用因对大麻的法律限制、几十种已知的大麻素在植物中的较低丰度及其结构复杂性
利用手机摄像头快速低成本检测血液中超低浓度的蛋白
2019年3月9日讯/生物谷BIOON/---医学诊断的前沿之一是努力开发更敏感的血液测试。检测极其罕见的蛋白质的能力可能在许多情形下---比如早期检测某些癌症或者诊断创伤性脑损伤---挽救生命，在这些情形下，相关的生物标志物仅以极少量出现。超敏感蛋白质检测的商业方法开始变得可用，但是它们基于昂贵的光学器件和流体处理器，这使得它们相对笨重且昂贵，从而限制它们在实验室环境下的使用。具有这类作为即时检
生物谷免费直播：药品研发生产中，快速、低成本的新技术！
药物研发具有三大特点：耗时长、成功率低、投入高，正是这些特点造就了资本密集型、人才密集型的制药行业。原研新药涉及候选化合物的发现、临床前药理毒理研究、I/Ⅱ/Ⅲ期临床试验、注册申报和上市等一系列漫长过程，平均耗时长达14年。如此漫长的时间投入和巨量的资金投入是众多国内企业暂时难以企及的，因此国内药物研发的高地在过去很长一段时间内仍是化学仿制药。然而仿制药的研发并非如想象中那么简单，特别是随着国家"
日本团队开发出能够大幅降低新药研制成本的“AI创药”系统
据《西日本新闻》报道，九州工业大学开发了一种“AI创药”系统。该系统能够在利用人工智能（AI）对长期积累的医疗数据进行分析基础上，预测针对某种疾病的现有药物是否对其他疾病有效。研究人员注意到不同疾病之间会存在不同类型的蛋白质变异，于是利用AI对各种类型的蛋白质变异情况进行比照，然后根据蛋白质变异类型的相似性匹配出相应替代药物。这种“AI创药”的具体做法是：首先对大约1300种疾病中出现
科学家用两个已获批的药物，成功将易转移的癌细胞变成脂肪细胞，阻断癌症转移丨科学大发现
脂肪细胞这东西，除了那些帮助伤口愈合的小肥肉，恐怕没几个人喜欢。它在我们体内，除了储存脂肪，让我们看起来更“丰满”之外，还会造成慢性炎症，增加糖尿病等多种疾病的风险。 不过，如果这些脂肪细胞是从更不受欢迎的细胞转化来的呢？比如癌细胞？ 近日，巴塞尔大学的Dana Ronen和Gerhard Christofori等，使用降糖药罗格列酮联合MEK抑制剂曲米替尼，让乳腺癌细胞分化成