水生植物莲的miRNA与可变剪切调控研究获进展
植物microRNA（miRNA）是一类长度在18-24个核苷酸的非编码单链小RNA，成熟的miRNA能调控其靶标基因的表达，在植物生长发育、生物和非生物逆境适应中发挥重要作用。可变剪切是一种重要的转录后调控机制，能使同一个基因产生多个具有结构差异的转录本，而这些转录本很多在蛋白结构以及分子功能上也产生差异。由于这些结构序列上的差异，导致同一个miRNA靶标
IJC：新研究指出制造CAR-T细胞产品的成本可大幅降低
2020年6月27日讯/生物谷BIOON/---嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法是一种新的、在某些情况下非常有效的免疫疗法，可用于治疗某些类型的血液和淋巴系统癌症。然而，这种有前途的治疗方法是有成本的。制造商对单个患者制造CAR-T细胞的收费高达32万欧元。在一项新的研究中，通过确定所涉及的固定成本和可变成本，来自德国癌症研究中心（DKFZ）的
Neurochem Int：研究揭示脑癌细胞如何将正常细胞变成它的帮凶！
2020年4月14日讯 /生物谷BIOON /——当大脑受伤时，被称为星形胶质细胞的星形脑细胞就会来帮忙。就神经胶质瘤(最常见的原发性脑瘤)而言，这种保护作用是有代价的。发表在Neurochemistry International杂志上的一项新研究表明，神经胶质瘤会改变星形细胞的功能，而星形细胞的功能通常是防止大脑充斥过多的兴奋性化学物质。这可能导致许多脑
新冠病毒真的突变成两种亚型了么？
2020年3月12日讯 /生物谷BIOON /——新型冠状病毒，像所有其他病毒一样，其基因组中发生变异或发生微小变化。最近发表的一项研究表明，新型冠状病毒SARS-CoV-2已经变异为一种更具侵袭性的毒株和一种不那么具有侵袭性的毒株。但专家们并不信服。在这项研究中，中国的一组研究人员分析了103名COVID-19患者的冠状病毒基因组，COVID-19是由SA
JAMA最新分析：一个新药的中位研发成本约10亿美元
3月2日，发表于《美国医学会杂志》(JAMA)上的一项最新分析显示：2009-2018期间，美国生物制药公司将每个新药推向市场的成本约为10亿美元。这项分析包括了在临床开发中失败的项目，证实了此前其他机构公布的数据，但反驳了塔夫茨大学在2016年公布的分析结果，后者使用了由制药商提供的机密数据，显示将一个新药推向市场的成本高达30亿美元。JAMA上的这项分析
研究揭示MED25调控JAZ基因可变剪切的机制
作为一种重要的植物激素，茉莉酸（Jasmonate，JA）信号调控了植物生长和防御过程之间的资源分配，在植物应对病虫侵害或其他逆境胁迫过程中发挥了关键作用。茉莉酸信号的过度激活会大量消耗植物自身能量而抑制其生长发育进程，而茉莉酸信号的响应不足则使得植物无法有效抵御病虫的侵害。因此，必须严格控制茉莉酸信号激活的强度。此前的研
Science子刊：新型分类测试方法可快速、超灵敏、低成本地检测活动性结核病
2019年11月22日讯/生物谷BIOON/---全世界有超过1000万人患有活动性结核病（active tuberculosis, ATB），每年死于这种疾病的人数超过100万人。大多数患者生活在资源匮乏的国家，在那里，对ATB的诊断尤其具有挑战性---新的测试需要昂贵的实验室设备，而这些设备通常是不可获得的。此外，采集痰样本并进行培养的历史标准很慢，而且通常不够灵敏，无法正确识别ATB，这意味
iPSC来源的CAR-NK疗法获批临床 应对CAR-T复发和成本挑战
近期，致力于开发细胞免疫疗法的Fate Therapeutics宣布美国FDA已经批准了其在研疗法FT596的研究性新药(IND)申请。FT596源自克隆主诱导多能干细胞(iPSC)系，是该公司首个现成的CAR-NK)细胞免疫疗法，靶向多种肿瘤相关抗原。Fate公司计划启动FT596单药及联合CD20单抗治疗B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的临床研究。“FT596是一种突破性的候选产品，具有替代当
微流控自动化技术革新RNA-Seq文库构建流程 --- FLUIDIGM发布更高效、更节约成本的Advanta RNA-Seq NGS 文库构建解决方案
作为不断创新的生物科技领导者，Fluidigm公司长期致力于通过全方位的健康洞察力来改善人们的生活。近日，Fluidigm公司发布了最新的Advanta RNA-Seq NGS 文库制备解决方案。该方案利用微流控自动化技术，为RNA-seq二代测序文库制备流程带来突破性的变革，不但极大提高了中高通量实验室的工作效率，同时也大幅降低了实验成本。Advanta™ RNA-Seq NGS L
Science子刊：新方法让细胞因子变成狙击手，精确攻击肿瘤组织
2019年6月29日讯/生物谷BIOON/---细胞因子是免疫细胞释放的用于彼此间沟通的小蛋白。它们作为一种潜在的癌症治疗手段已被研究了一段时间。然而，尽管细胞因子具有已知的效力和与其他免疫疗法一起使用的潜力，但是它们尚未被成功地开发成一种有效的癌症疗法。这是因为细胞因子对健康组织和肿瘤都有很高的毒性，这就使得它们不适合用于全身治疗。将细胞因子直接注射到肿瘤本身可能能提供一种将它们的疗效限制在肿瘤