Nature子刊：葛均波院士团队揭示肠道菌群通过胆汁酸调控血小板活化和动脉粥样硬化血栓形成
该研究表明，肠道微生物群-胆汁酸-TGR5信号轴协调血小板活化和动脉粥样硬化血栓形成，进而提出了靶向肠道微生物群和/或改变胆汁酸代谢可能是治疗冠状动脉疾病（CAD）相关血栓形成的一种有潜力的方法。
《自然》：肠菌才是抗癌“司令官”！日本科学家最新研究发现，特定肠菌可激活肠道树突状细胞，远程奔赴肿瘤部位增强抗肿瘤免疫应答
Akk菌虽说也能促进DCs向效应表型分化再去激活T细胞，但它的激活路径非常单一，只能诱导IRF8表达，相比之下YB328的手段就丰富多了。
2026年中国植物科学首篇Science ，解构豆科植物与根瘤菌的共生密语
该研究首次成功解析了豌豆根瘤菌NodD蛋白与类黄酮类化合物（橙皮素）结合的高分辨复合物晶体结构，解析了NodD识别类黄酮类化合物的机制，并揭示NodD中决定信号识别特异性的关键结构元件。
放疗后口腔鳞癌的“微小囊泡”藏抗瘤关键！Int J Radiat Biol揭示miR-198-5p/MYD88调控巨噬细胞新机制
本研究发现，辐射处理的口腔鳞状细胞癌细胞分泌的富含微小RNA-198-5p的细胞外囊泡，可通过靶向髓样分化因子88抑制巨噬细胞向M2型极化，为口腔鳞癌治疗提供新策略。
中山大学徐瑞华团队发现肠道共生菌有望攻克实体瘤免疫治疗难题
研究团队聚焦于提高实体瘤免疫治疗疗效的临床需求，从肠道菌群的角度出发，筛选并验证了具有免疫增效作用的关键肠道共生菌菲氏阿利斯特菌，系统揭示了其增强实体瘤免疫治疗疗效的具体机制。
Nature子刊：苏建忠/陈卫华团队开发单细胞水平遗传算法，揭示宿主遗传-肠道菌群-细胞类型的内在关联
scBPS 能够将细胞群与其相互作用的肠道微生物联系起来，从而实现对宿主与微生物之间相互作用的系统性图谱绘制。
Front Immunol：无需活菌定植的“益生菌精华”，降肝酶、稳血脂还护肠道
本研究发现，口服唾液乳杆菌SNK-6来源胞外囊泡可减少高脂饮食小鼠体重与肝脂肪沉积，通过Beclin-1/PPAR通路增强肝细胞线粒体自噬、修复肠道屏障并调节菌群，为代谢相关脂肪性肝病治疗奠定基础。
Cell：为全球婴儿绘制“肠道菌”地图，邵岩/王舒意等研究终结“万能益生菌”神话，呼吁按地域“量体裁衣”
该研究完善了 BIL 物种分类学和菌株群体结构，绘制与年龄和地理特征相关的流行病学图谱，描述适应母乳和当地补充饮食的代谢适应性，并确定具有特定地理特征的 BI 菌株。
Nat Communi：中国科学技术大学白丽等团队揭示微生物群诱导的 EI24 通过代谢调控维持肺泡巨噬细胞稳态
该研究证实微生物群通过上调 AMs 中的 EI24 维持其稳态，却同时抑制了其在肺部的免疫监视功能。即表明，敲除 EI24 可增强基于巨噬细胞的免疫疗法的抗病毒与抗肿瘤效应。