鲁宾复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片获FDA批准
2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --鲁宾（Lupin）宣布，复方口服避孕药左炔诺孕酮炔雌醇片（0.1mg/0.02mg）上市许可申请获得了FDA的批准。该药为华生（Waston）Lutera 28片的等价仿制药。
赛诺菲：Lyxumia联合基础胰岛素及口服降糖药显著改善血糖控制
2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今天公布了一项临床试验的结果，数据显示，日服一次Lyxumia（lixisenatide）的作用机制在于显着延迟了胃排空，该过程伴随着餐后血糖（PPG）水平的显著降低。 该项研究数据已提交至在柏林举行的欧洲协会糖尿病研究年度会议（EASD），同时提交的还包括GetGoal Duo 1和GetGoal-L III期研究数据。
CMAJ：PCOS患者服用口服避孕药静脉血栓栓塞风险增加2倍
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --发表于CMAJ（加拿大医学协会期刊）上的一项研究表明，服用复合口服避孕药的多囊卵巢综合症（PCOS）女性患者，与采用相同避孕方式的未患病女性相比，静脉血栓栓塞（venous thromboembolism）风险增加2倍。 PCOS影响着6~10%的育龄女性，是这一年龄组中最常见的内分泌疾病。
迈兰推出口服避孕药Nordette28仿制药
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --迈兰（Mylan）宣布，乙炔诺孕酮炔雌醇片（Levonorgestrel and Ethinyl Estradiol Tablets）简化新药申请（ANDA）获得了FDA的批准，该药为梯瓦（Teva）Nordette 28的仿制药。迈兰已即刻启动了药物的装运。
诺华Sandoz在美召回10批次口服避孕药Introvale
6月5日，诺华（NVS）旗下山德士（Sandoz）公司网站公告称，由于包装顺序错误，将对10个批次的仿制避孕药Introvale进行主动召回。 Introvale的服用规则是，84片桃色活性片剂日服一次，连续服用12周，第13周服用7片白色无效片剂。但有消费者投诉，白色安慰剂药片却在第9周应服药的位置。
拜耳更新在美国销售的含屈螺酮复方口服避孕药标签信息
（注：拜耳公司多款含屈螺酮口服避孕药中，优思明yasmin已在我国上市销售，请广大女性同胞们注意规避风险！！！） 2012年4月11日，拜耳集团（Bayer AG）旗下拜耳医药保健（Bayer HealthCare）有限公司今天宣布，已与FDA达成统一意见，同意更新在美国销售的含屈螺酮口服复方避孕药（drospirenone-containing combined oral contracept
PLoS One：研究证实蜜蜂可对抗真菌 自我医疗
美国北卡罗莱纳州立大学的一项研究显示，当蜂群感染上有害的真菌时，蜜蜂会“自我治疗”，采集更多数量的抗真菌植物树脂，以抵挡真菌的侵袭。 相关论文3月29日在线发表于《公共科学图书馆.综合》（PLoS ONE），论文的主要作者北卡州立大学昆虫系的博士后研究员迈克尔 西蒙妮-芬斯特隆（Michael Simone-Finstrom）说，让工蜂耗费精力采集这些树脂，演化出这种行为应该是由于其利大于弊。
泰毕全(R)150mg：减少缺血性卒中风险优于华法林的唯一口服抗凝药
拜耳新款低剂量复方口服避孕药Flexyess获欧盟批准
2012年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳（Bayer）新款低剂量复方口服避孕药Flexyess获得了欧盟委员会（EC）准予放行的积极决定，该药将在未来几周内获得欧盟各成员国卫生当局的批准。 Flexyess是首款具有灵活扩展方案的复方口服避孕药，可为女性提供个性化的个人期规划（personal period planning）。