全基因组测序可识别癌症相关变异 有望改善癌症预防与诊断
美国德州大学（UT）西南医学中心研究人员证明，全基因组测序可识别病人患遗传性癌症的风险，有望改善癌症的预防、诊断和护理。这项研究首次用全基因组测序评估了258个癌症病人的基因组，提高了诊断出有癌变倾向的基因变异的能力。
全球近2亿人携带丙肝 我国研制动物模型对抗病毒变异
日前，中科院武汉病毒研究所和生物物理研究所唐宏、陈新文研究组经过多年合作，利用免疫系统完整的小鼠，成功研制出世界首个丙型肝炎病毒持续感染的动物模型，这不仅为揭示丙肝的致病机制提供了迄今最先进的材料，还
流感病毒变异猖獗，罗氏&GSK抗病毒药热销
2014年12月9日讯/生物谷BIOON/--又到一年流感爆发季，由于流感病毒变异迅速，意味着好多疫苗都失去作用。然而，由于CDC早前推荐人们使用抗流感药物防止潜在的严重症状，这些“变异株也给罗氏的基因泰克和葛兰
【研发前沿】新发现的TUBA4A 基因变异与家族性 ALS 相关
肌萎缩性侧索硬化症 （ALS）也称葛雷克氏症，是一种神经退行性疾病，其特征是中枢神经系统中的运动神经元逐渐死亡，最终导致受这些病变神经元控制的肌肉功能永久丧失以及人体彻底瘫痪。
Genetics：Pla2g2a基因变异影响结肠癌的形成
由Kristi Neufeld博士领导的科学研究新发现，可能对癌症实验研究以及研究人员如何在小鼠体内测试抗癌药物、并最终对预防结肠癌产生潜在的重要影响。
Aging Cell：研究发现载脂蛋白B变异与长寿有关
近日，在Aging Cell杂志上刊登的一份报告中，西班牙科学家找出了载脂蛋白B（APOB）基因的罕见变异与寿命长（>百岁）有关。
PNAS：变异病毒或可破坏疫苗的作用
波恩大学的科学家与来自加蓬的同事一起发现了一个令人震惊的事实：2010年在刚果爆发的受害者体内发现变异病毒能够在相当大的程度上抵抗疫苗的保护。在德国病原体也可能感染了许多人。
预防心脏病发作和中风的基因变异
最近一项芬兰科学家为开发防止动脉粥样硬化引起的大脑和心脏缺血铺平了道路。芬兰研究人员已经发现，脂肪酸结合蛋白4（FABP4）变体的低表达，会降低心脏发作和中风风险。这一发现揭示了充满希望的新途径，为动脉粥样
Nat Commun：“重测序”寻找高粱遗传变异 助力粮食作物育种改良
2013年8月28日，来自澳大利亚昆士兰大学、深圳华大基因研究院等单位的科研人员对一重要粮食饲料作物——高粱进行了全基因组测序及分析。该研究比较了44个高粱品种的基因组序列，发现高粱基因组中存在大量的遗传变异，为今后高粱及其它粮食作物的育种改良提供了宝贵的遗传资源，同时也为解决全球日益严峻的粮食问题奠定了重要的科研基础。