Nature：新研究揭示出STING蛋白的一个新的结合位点
在一项新的研究中，来自德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现对一种通常被称为STING的关键免疫蛋白进行近原子分辨率的成像，发现了它的一个以前未被认识的结合位点，该结合位点似乎对发起免疫攻击至关重要。
Nature Communications:揭示神经调节肽NMU/NMS选择性识别神经调节肽U受体的分子机制
研究团队于2020年创新性地利用NanoBiT tethering的方法稳定GPCR-G蛋白复合物，并解析了一类神经肽——血管活性肠肽与其受体VIP1R复合物的结构（Nat. Commun. 2020
Science：通过抓键工程化提高T细胞受体的效力，同时减少脱靶毒性
T细胞受体（TCR）控制T细胞抗原特异性，并在识别肽-主要组织相容性复合体（peptide–major histocompatibility complex, pMHC）时帮助确定反应敏感
Science子刊：将溶瘤细胞与CAR-T细胞疗法相结合可改善对实体瘤的治疗
在临床上，全身性地递送这种组合疗法是一个潜在的优势，因为你可能会治疗有转移性疾病的患者，而不必给每个肿瘤都注射。
Nature：新方法可有效产生特异性的蛋白结合分子
在一项新的研究中，一个国际研究团队开发出一种产生蛋白药物的强大新方法。利用计算机，他们设计出可能靶向体内重要蛋白---比如胰岛素受体以及病毒表面上的脆弱蛋白---的分子。这解决了药物开发中的一个长期挑战，并可能带来治疗癌症、糖尿病、感染和炎症等疾病的新疗法。
表达模块化SNIPR受体的CAR-T细胞可高效杀死实体瘤，同时减少毒副作用
格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的研究人员在一项新的研究中对用于设计治疗性细胞的分子构件进行了系统分析。
《细胞·代谢》：首次发现Ptprd是促食欲荷尔蒙Asprosin在中枢神经系统的特异性受体
此项研究首次发现了Ptprd是促食欲荷尔蒙Asprosin在中枢神经系统的特异性受体，为代谢性疾病（如厌食症，肥胖等）的治疗提供了新的理论依据和潜在的药物靶点。
科学家最新揭示含有三基序的蛋白质31(Trim31)是脂肪性肝炎发病过程中内源性抑制剂
最新的流行病学研究发现，肥胖及其代谢并发症已成为最严重的公共卫生危机之一。随着肥胖高危人群的增加，持续、长时间的高能量饮食增加了肥胖、高脂血症、严重心脑血管疾病等系统性代谢综合征的发病风险。
Nature子刊: 单细胞测序揭示受体介导的癌症精准联合治疗
个性化肿瘤学带来了希望，即每个患者的癌症都可以根据其基因组特征进行治疗。几项试验表明，有可能以足够快的速度收集基因组数据，为治疗决策提供信息。对2011-2013年间完成的I期临床试验的荟萃分析显示，总的来说，使用分子生物标记物信息来影响治疗计划的试验比没有使用分子生物标志物信息的试验结果更好。