Genome Med：103个引起人类遗传性疾病的基因若发生突变或会增加机体患癌风险
来自首尔大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，引起遗传性疾病的103个基因若发生突变或会增加机体患癌的风险。
2024-01-24
Genes & Cancer：揭示泛素特异性蛋白酶1在人类尤文肉瘤发生过程中的关键作用
本文研究结果揭示了USP1在尤文肉瘤发生过程中所扮演的关键角色，其能通过不同的机制来调节尤文肉瘤的生长和化疗敏感性。
2024-02-22
STTT：中国科学家首次发现，上皮细胞相互作用异常是食管鳞癌发生发展的关键！
此前，中国医学科学院肿瘤医院林东昕、吴晨课题组曾在《癌细胞》上发表了一篇研究，揭示了癌前病变早期出现的TP53基因双等位缺失，或是食管癌前病变走向癌变的关键。
2024-01-11
Mol Psych：科学家发现能抵御帕金森疾病发生的新型遗传突变 有望帮助开发新型靶向性疗法
来自南加州大学等机构的科学家们通过研究发现，一种小型蛋白质中此前未被识别的基因突变或许能为抵御帕金森疾病提供重要的保护，且有望帮助研究人员开发新型潜在的治疗方法。
2024-01-08
Cell Metab | 复旦大学李清泉团队发现血管周细胞促进肿瘤发生和酪氨酸激酶抑制剂的抗性
该研究发现了一个表达PDGFR-β和GPR91的血管周细胞亚群，它们促进透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的癌症“干性”，并使它们对酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)产生耐药性。
2024-02-22
NEJM：一种新型血液检测手段在检测人类结直肠癌的准确率能达到83%
本文研究结果表明，在平均风险的筛查人群中，基于cfDNA的血液检测手段对结直肠癌的敏感性为83%，对晚期肿瘤的特异性为90%，而对于晚期癌前病变损伤的敏感性为13%。
2024-03-18
Mol Psych：科学家揭示女性围产期抑郁症和自身免疫性疾病发生之间的明确关联
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现， 有围产期抑郁症病史的女性患自身免疫性疾病的风险或许更高。
2024-01-12
EMBO Mol Med：新研究有望利用CAR-T 细胞疗法治疗TP53 基因发生突变的急性髓性白血病
急性髓性白血病（AML）是一种侵袭性血癌。它是由人在一生中获得的大量基因突变引起的。其中的一个基因——肿瘤抑制基因 TP53发挥着关键作用。
2024-03-29
缓解率69%！FDA加速批准百济神州BRUKINSA，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
BRUKINSA是迄今为止唯一一种对这种恶性肿瘤显示疗效的BTK抑制剂，目前在全球同类药物中拥有最广泛的标签，包括五种肿瘤学适应症。
2024-03-10