创新单片双药HIV治疗药物多伟托稳定转换适应症首张医保处方落地
多伟托稳定转换适应症首张医保处方在我院开出，这意味着更多处于不同治疗阶段的HIV感染者都有机会从创新疗法中获益，拥抱更有质量的简单生活。
JECCR：中山大学团队发现幽门螺旋杆菌诱导胃癌发生的新机制！
这项研究阐明了ac4C及其乙酰转移酶NAT10在胃癌中的作用，揭示了一种幽门螺旋杆菌促进胃癌发生的新机制，为幽门螺旋杆菌感染所导致的胃癌提供了一种新的治疗思路。
FDA授予辉瑞CD3/BCMA双特异性抗体优先审评
辉瑞宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其CD3/BCMA双特异性抗体elranatamab的生物制品许可申请（BLA）优先审评资格，预计FDA将在2023年对该申请做出决定。
Nature子刊 | 张晓辉/钟涛/李大力合作开发超高活性的腺嘌呤碱基编辑器及超高活性双碱基编辑器
在人类遗传变异类型中，单核苷酸变异(SNV)在疾病相关的突变中占据了近60%1,2，因此开发高效精确的基因编辑工具对于治疗棘手的遗传疾病带来了希望。碱基编辑器（Base editor,BE）最早由哈佛
STTT：魏于全/杨阳/陆方团队开发双AAV载体先导编辑，治疗遗传性失明
该研究通过优化基于断裂蛋白质内含子（split intein）和双AAV载体的先导编辑器，对Rep65基因无义突变的先天性黑蒙症小鼠模型进行了有效且精确的基因治疗，并实现了相当程度的视力恢复和维持。
Redox Biology: 大肠杆菌K1的LPP抑制宿主ROS的产生以抵消中性粒细胞介导的消除
大肠埃希菌是引起新生儿脑膜炎最常见的革兰氏阴性细菌。尽管抗生素的引入和重症监护的进展，新生儿大肠杆菌脑膜炎仍然是死亡和发病率的重要原因，一个主要的因素是对大肠杆菌脑膜炎发病机制的不完全了解。
研究人员提出幽门螺旋杆菌的高敏高精检测方法
中国科学院广州生物医药与健康研究院李志远团队通过环介导等温扩增（LAMP）结合最新的CRISPR/Cas12a技术，提出针对高致病性幽门螺旋杆菌菌株的高敏感度检测方法。
单片双药HIV治疗药物「多伟托」稳定转换适应症纳入国家医保目录
多伟托是《中国艾滋病诊疗指南（2021年版）》一线推荐药物，由固定剂量的多替拉韦（50mg）和拉米夫定（300mg）组成。
大肠杆菌的基因表达变化几乎完全发生在细胞生长时的转录阶段
在一项新的研究中，研究人员首次发现，模式细菌大肠杆菌的基因表达变化几乎完全发生在细胞生长时的转录阶段。他们提供了一个简单的定量公式，将调控控制与mRNA和蛋白水平联系起来。
Chem：上海交大肖泽宇/张健团队开发DNA“模块化”可编程策略，构筑双价配体实现对受体激活的精细调控
研究团队探讨了此最优双价配体与M1受体作用的分子机制。通过分子对接预测并实验证实了此双价配体与M1受体作用的氨基酸位点。