打开APP

国内又一九宫颈癌疫苗获批临床

今日(1月17日),沃森生物发布公告称,其控股子公司泽润生物自主研发的“重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗(6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白)(毕赤酵母)”于2018年1月15日收到了CFDA颁发的《药物临床试验批件》,批件号为:2017L05282。根据公告,该9价HPV疫苗主要用于适龄女性预防由HPV16、18、31、33、45、52、58型感染引起的子宫颈癌、外阴

2018-01-19

沃森生物9HPV疫苗获CFDA临床批件

16日晚间,云南沃森生物技术股份有限公司发布公告称,其控股子公司上海泽润生物科技有限公司自主研发的“重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗”(9价HPV疫苗)于近日收到了CFDA颁发的《药物临床试验批件》。据统计,全球每年新发宫颈癌病例 52.8 万例,每年约 26.6 万例女性死于宫颈癌。我国宫颈癌流行病学数据表明,我国 2015 年新发宫颈癌病例约 10 万例,其中 3 万多人死亡。 HPV 感染

2018-01-17

JAMA Internal Medicine: 含佐剂带状疱疹亚基疫苗展现更高性价比

2018年1月9日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《JAMA Internal Medicine》杂志上的一项研究,一类新型的,包含佐剂成分的带状疱疹亚基疫苗(HZ/su)相比目前通用的减活带状疱疹疫苗(ZVL),其性价比更高。来自Cleveland Clinic临床研究中心的Phuc Le博士,Michael B. Rothberg博士等人以60岁以上的,身体状况良好且免疫系统健康

2018-01-09

长生生物23肺炎球菌多糖疫苗获CFDA临床试验批件

今天(12月21日),长生生物科技股份有限公司(简称“长生生物”)发布公告称,近日,公司全资子公司长春长生生物科技有限责任公司(简称“长春长生”)收到国家食品药品监督管理总局关于23价肺炎球菌多糖疫苗的临床试验批件,同意本品进行临床试验。疫苗基本情况:药品名称:23 价肺炎球菌多糖疫苗剂型:注射剂规格:0.5ml/支,含 25ug 多糖/型。每 1 次人用免疫剂量为 0.5ml。注册分类:预防用生

2017-12-21

沃森生物4流感病毒裂解疫苗获CFDA批准临床

 11月8日,云南沃森生物技术股份有限公司(简称“沃森生物”)发布公告称,其子公司江苏沃森生物技术有限公司(简称“江苏沃森”)研发的两种规格的4价流感病毒裂解疫苗(规格分别为0.25ml和0.5ml)获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准进入临床研究。江苏沃森于日前收到CFDA颁发的上述两种规格疫苗的《药物临床试验批件》,批件号分别为:2017L04897(0.25ml)、2017

2017-11-09

食品药品监管总局新闻发言人介绍百白破疫苗指标不合格产品处置情况

 11月3日,食品药品监管总局新闻发言人介绍,总局近日接到中国食品药品检定研究院(中检院,下同)报告,在药品抽样检验中检出长春长生生物科技有限公司生产的批号为201605014-01、武汉生物制品研究所有限责任公司生产的批号为201607050-2的百白破疫苗效价指标不符合标准规定。接报后,食品药品监管总局会同国家卫生计生委立即组织专家研判,并于10月29日向有关省市发出通知,要求各地做

2017-11-04

智飞生物15肺炎球菌结合疫苗获得临床试验批件

 10月10日,重庆智飞生物制品股份有限公司(以下简称“智飞生物”或“公司”)发布公告称,全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司(以下简称“智飞绿竹”)的15价肺炎球菌结合疫苗(以下简称“15 价肺炎结合疫苗”)获得国家食品药品监督管理总局药物临床试验批件(规格 0.5ml/支,批件号:2017L04692)。肺炎链球菌,是引起婴幼儿和老年人急性呼吸道感染的主要病原菌,是发病率最高的细菌

2017-10-11

智飞生物采购的首批四HPV疫苗获得进口药品通关单

 9月18日,重庆智飞生物制品股份有限公司(以下简称“智飞生物”或“公司”)发布公告称,公司取得了北京市食品药品监督管理局签发的《进口药品通关单》,公司采购的首批默沙东药厂股份有限公司的关联公司生产的四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)(以下简称“宫颈癌疫苗”或“四价 HPV 疫苗”)已完成药监进口通关备案,可以办理批签发申请及进口药品检验。2017 年 5 月,四价 HPV 疫苗获得了国家

2017-09-19

可用于婴幼儿的13肺炎球菌多糖结合疫苗在华上市

-全国多地已陆续开始接种 北京2017年4月16日电 /美通社/ -- 4月15日,全球制药巨头辉瑞公司用于6周龄到15月龄婴幼儿的13价肺炎球菌多糖结合疫苗上市会在北京隆重举行,来自全国

2017-04-16

微生物所获得鸭病毒性肝炎灭活二疫苗及相关抗体生物制品临床试验批件

 兽用新生物制品(以下简称新制品)系指我国创制或首次生产的用于畜禽等动物疫病预防、治疗和诊断的生物制品。为加强兽用生物制品管理,保证兽用生物制品质量,根据《兽用新生物制品管理办法》,由农业部审查批

2017-04-19