中国仿制药不敌外资原研两大原因
我们选取了在已经中国上市的、包含多个重要治疗领域的近20个知名重磅品种，分别位于各自领域年度销售额的最前列，其中大部分国内首仿上市都超过10年。根据中康资讯的数据，我们比较了原研外企和国内首仿企业20
喜讯：FDA新批准38种可被仿制的原研药
3月9日，美国FDA公布了38种原研药品可以被仿制，这些药物包括热门药物Stendra、Belviq、Kalydeco、Brilinta和最近被艾伯维收购的Imbruvica。仿制药(Generic Drug)不同于原研药，是指与商品名药在剂量、安全性和效力
卫计委提倡“能用仿制药不用原研药”惹争议
日前，国家卫计委等八部委出台《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》（简称《意见》），就此国家卫计委有关部门负责人在答记者问中指出，要“引导医务人员尽量用价廉质优的药品，能用便宜的不用贵的，能用仿制
杜克大学原副教授撤销第六篇论文
美国《PLoS综合》期刊近日发表声明，撤销杜克大学原副教授Anil Potti等2008年发表在该期刊的一篇论文。 作者在撤销声明中表示，该论文中“化疗敏感性预测”方法基于其一篇发表在《自然—医学》论文中的方法。而《自然—医学》论文由于“数据”问题已被撤销（科学网相关报道），因此决定撤销《PLoS综合》这篇论文。 据悉，这是Anil Potti自去年11月以来，撤销的第六篇论文。
我国仿制药与原研药市场竞争及优势分析
原研药指的大致是拥有药品专利权的企业生产的该类药品。之所以称之为"大致"，是因为很多企业的药品专利权早已过了有效期，甚至虽然在其他国家拥有专利权，但根本没有在我国申请专利。
国务院原副秘书长毕井泉任CFDA局长
据CFDA网站最新消息，国务院原副秘书长毕井泉任CFDA局长。简历：毕井泉，男，汉族，1955年9月出生，黑龙江省庆安县人，1982年2月参加工作，1978年3月加入中国共产党，中央党校研究生学历，北京大学中国经济研究中心
JAMA惊人发现：重新分析数据，约1/3结论与原研究不同
斯坦福大学医学院的研究者发现，在对以往临床研究进行的数据重分析中，大约有1/3得出了与原始研究不同的结论，而这可能会直接影响到临床决策。这项新研究于今天发表在《美国医学会期刊》（JAMA）上。研究者称，目前
白云山金戈冲击原研药 或带来激烈竞争和巨额利润
在2014年初的时候广东白云山制药公司宣布CFDA批准了其公司的枸橼酸西地那非原料药和片剂的生产注册批件的申请。本文就本次枸橼酸西地那非的仿制及相关前景做一叙述。广药早在2005年即拿到批文，并一度被认为将成为首