印度公司注射用盐酸阿霉素在美国获得审批许可
印度医药品公司Strides的子公司Arcolab能够在美国市场销售他的注射用的盐酸阿霉素了，这得益于美国食品药品管理局对于这家公司肿瘤疗法的承认。 据印度商业在线报到，这种注射剂是专门用来治疗癌症，而且必须是静脉注射。 这种药得到批准的浓度是10毫克/玻璃瓶和50毫克/玻璃瓶两种规格。
印度政府强迫拜耳（Bayer）接受Nexavar仿制药竞争
2012年3月12日，印度首次行使强制许可规则，允许印度国内的制药公司Natco Pharma生产及销售拜耳（Bayer）公司抗癌药物Nexavar的仿制药，尽管事实上Nexavar仍在专利有效期内。Natco公司将支付6%的销售提成，然而该公司却将以一个很大的折扣销售Nexavar仿制药，比较而言，这点提成就显得有点微不足道。 此次专利裁决意义重大。
GSK与Aeras将在非洲及印度开展TB疫苗临床试验
2012年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与非营利性生物科技集团Aeras宣布，将在非洲和印度开展“概念验证（proof of concept）”试验，对一种实验性结核病疫苗进行评估，这标志着在寻找新方法预防这种致命性疾病的道路上向前迈进的一大步。
印度30-44岁高强度工作者属心脏病高危人群
Saffolalife 研究表明印度人极少吃健康食品，患心脏病的风险高 印度孟买2012年10月9日电 /美通社/ -- 年轻高危人群 2012年 Saffolalife 研究发现，在30-34岁的年龄组中，75%的男性有患心血管疾病 (CVD) 的风险，女性为57%，表明年轻的男性工作者更易患心脏病。
阿斯利康在印度推出抗凝血药Brilinta
2012年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --继获得印度药物控制总局（DCGI）的批准后，阿斯利康（AstraZeneca）旗下阿斯利康-印度公司今天宣布，在印度市场推出专利性抗血小板药物Brilinta。 基于印度新药顾问委员会（NDAC）的建议，DCGI于2012年5月批准Brilinta片（替卡格雷）的上市申请。
印度首次明确强制许可具有合法性
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --大型制药公司在与印度政府之间的强制许可斗争中受到了沉重打击。印度专利上诉委员会周一裁定，印度本土仿制药生产商可以继续生产和销售拜耳（Bayer）抗癌药物多吉美（Nexavar）的仿制药。这是有史以来印度专利机构首次证实，在印度使用强制许可是合法的。 拜耳立即发表声明，表示将对该项裁决提起上诉。
印度制药发力 努力在制药市场击败亚洲竞争者
目前来说，印度医药市场规模为120亿美元，预计未来几年将以16%的复合年均增长率增长，印度政府计划努力促进本国医药行业的增长潜力，从而在仿制药和原料药市场击败亚洲同行的竞争者。
印度对五价疫苗安全性启动调查
2013年8月22日讯 /生物谷BIOON/ --目前一种在亚洲推广的五价疫苗的安全性受到广泛质疑。这种疫苗被设计成预防白喉、百日咳、破伤风、乙肝以及B型流感嗜血杆菌五种疾病和细菌。然而近几周来由于不断出现的安全事故，其安全性受到各方的质疑。目前斯里兰卡、不丹和越南已经临时停止了这种疫苗的应用。而印度则启动了对该疫苗的安全调查。
迈兰制药收购Agila获印度政府支持
2013年8月22日讯 /生物谷BIOON/ --印度总理最近通过了美国制药巨头迈兰公司收购印度企业Agila公司的申请，该笔收购案价值将达到16亿美元。但是印度政府同时表示，今后跨国公司尤其是跨国药企兼并本国企业可能会面临更多的限制条件。印度商务部长表示，此举是为了保护国内一些紧缺药物的正常供应。印度总理在接受媒体采访时也表示，政府在批准此次收购案以前已经确保医药市场产品供应稳定。
合约研究机构Psi进军印度市场
2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士合约研究机构Psi公司开始进入印度研究机构市场以继续拓展全球市场。公司继上个月进入南非后决定在印度班加罗尔开设分部以适应印度市场。在印度当地医药开发研究市场工作多年的Radhika Bobba将担任CEO。Psi公司目前在全球有3000多名员工。