美国新冠肺炎患者有效的这款药 2天后中国临床试验
2月1日，澎湃新闻记者从吉利德科学获悉，其在研新药Remdesivir（瑞德西韦）治疗新型冠状病毒（2019-nCoV）肺炎的临床试验，将于2月3日在北京中日友好医院启动。据悉，吉利德将配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验，以确定使用Remdesivir治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。Remdesivir是一种核苷酸类似物前药，能够抑制依赖R
Brilinta(替卡格雷)联合阿司匹林显著降低急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作后的卒中和死亡风险！
2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估抗凝血剂Brilinta（替卡格雷）心血管预后的III期THALES试验达到了主要终点。结果显示，在发生急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）后24小时内启动治疗，与单用阿司匹林相比，Brilinta联合阿司匹林降低了卒中和死亡复合风险。该研究是由阿斯利康
研究揭示影响转录后调控的体细胞同义突变在癌症发生中的作用
1月17日，中国科学院北京生命科学研究院孙中生团队与北京大学肿瘤医院合作在国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）发表了题为Prevalence and architecture of posttranscriptionally impaired synonymous mutations in 8，320 genomes ac
Trans Stroke Res：外泌体促进中风后恢复
在本月发表于《Translational Stroke Research》杂志上的文章中，由美国国立卫生研究院资助的动物科学家展示了一种新的中风治疗方法的脑成像数据，该方法可导致猪在中风后完全康复。
NEJM：一种靶向性联合疗法或有望让绝经后恶性乳腺癌患者活得更久！
2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志New England Journal of Medicine上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现，将靶向性药物瑞博西尼(ribociclib)加入到标准激素疗法中或能明显改善绝经后激素受体阳性/HER2阴性恶性乳腺癌患者的总体生存率。图片来源：Milo Mitch
《疫苗管理法》实施后批准的首个疫苗产品！科兴生物水痘疫苗获国家药监局(NMPA)批准！
2019年12月28日讯 /生物谷BIOON/ --科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd.)是一家总部位于北京的生物制药企业，目前在纳斯达克全球精选市场（NasdaqGS：SVA）上市，是第一家在北美上市的中国疫苗企业。近日，该公司宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准该公司水痘疫苗产品的上市注册申请，用于1-12岁儿童预防水
Nature：新研究详细揭示染色体在细胞分裂后的自我重新组装机制
2019年12月24日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国费城儿童医院儿科血液学主任Gerd A. Blobel博士及其同事们发现了一种基本生物学过程---细胞核及其染色体物质在细胞分裂后如何自我重新组装---的关键机制和结构细节。
研究发现：早餐前运动可降低餐后胰岛素
近日，英国巴斯大学和英国伯明翰大学的研究团队发现，早餐前的运动可以改善人们的健康状况，包括燃烧更多的脂肪并帮助他们更好地控制血糖。该研究成果发表在期刊The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism上，题为“Lipid metabolism links nutrient-exercise
研究显示人长期居住在南极洲后大脑缩小
长期住在天寒地冻、杳无人烟的南极洲，会影响人大脑吗？德国一项研究显示，大脑会平均缩小7%，学习、记忆以及与人交往能力因此减弱。不过，这种影响可逆。柏林夏里特医学院联合其他多所大学研究人员，以德国南极诺伊迈尔三世科学考察站9名队员为研究对象，在他们科考前后经由磁共振成像等技术检测队员们大脑内脑源性神经营养因子水平，评估他们的认知功能。研究人员发现，
安进/UCB新一代药物Evenity欧盟获批，用于高骨折风险的绝经后女性！
2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头安进（Amgen）与合作伙伴优时比（UCB）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Evenity（romosozumab），用于有高骨折风险的绝经后女性，治疗严重骨质疏松症。Evenity是自2010年以来欧盟批准的首个骨质疏松症新药，该药具有促进骨形成和减少骨吸收的双重作用，可降低患者发生骨折