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罗氏续写百年传奇引领健康未来

加速创新,守护人类健康未来。

2021-11-07

亿一生物与中国生物制药旗下正大天晴南京顺欣制药宣布就F-627在中国的商业化达成战略合作

2021年8月30日,亿一生物(“亿一”)与中国生物制药有限公司(“中国生物制药”)子公司正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司(“正大天晴南京顺欣”)今日共同宣布就治疗化疗引起的中性粒细胞减少症(CIN)的新型生物药F-627(艾贝格司亭α,长效G-CSF)签署中国独家战略合作协议。

2021-08-30

南京新冠感染者多为疫苗接种者,两大顶刊揭示:为何疫苗防不住病毒?

  尽管新冠疫苗是当前人们对抗新冠肺炎(COVID-19)的最有利武器之一,但是随着变异毒株的不断出现,新冠病毒(SARS-CoV-2)似乎已经在一定程度上突破了疫苗防线。比如,7月20日,南京禄口机场多名工作人员检出新冠阳性,而据专家透露,此次南京确诊病例中,绝大部分均已接种过疫苗。为什么接种疫苗后仍然会感染?哪些人更难受到疫苗的保护?

2021-08-02

南京大学:沉默METTL3有效抑制前列腺癌细胞的侵袭和转移

由于原发性前列腺癌(Pca)可发展为威胁生命的转移性pca,因此探讨pca转移的分子机制对于开发新的针对性预防策略以降低pca的死亡率至关重要。RNA N6-甲基腺苷(M6A)是一种新的基因表达调控机制,其在前列腺癌进展中的具体作用尚不清楚。作者的发现突出了METTL3在调节PCa细胞侵袭和转移中的作用,为阻止PCa进展为致命转移提供了有前景的治疗策略。图片

2021-06-25

强生/南京传奇cilta-cel治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:客观缓解率高达98%!

目前,cilta-cel正在接受美国FDA优先审查、欧盟EMA加速评估。

2021-06-03

强生/南京传奇cilta-cel获美国FDA优先审查:治疗多发性骨髓瘤!

临床数据显示,中位随访12.4个月,总缓解率(ORR)为97%、严格完全缓解率(sCR)为67%。

2021-05-28

强生/传奇生物BCMA CAR-T完成美国BLA滚动申请

  近日,传奇生物在向美国SEC递交的监管文件中表示,强生旗下公司杨森已完成向FDA滚动递交CAR-T疗法西达基奥仑赛(cilta-cel)的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者。2019年12月FDA曾授予cilta-cel治疗MM的突破性疗法资格认定。此次提交上市申请是基于一项代号为CARTIT

2021-04-08

以创新续写胰岛素百年传奇,赛诺菲助力糖尿病患者摆脱“甜蜜负担”

2021年4月10日,赛诺菲胰岛素百年峰会以线上线下联动的方式在全国12个城市同步举办。50余位来自国内外内分泌领域的临床专家、逾33000名全国各地的医院的医生以及赛诺菲企业高管参与了活动,共同庆祝胰岛素的百年跨越。

2021-04-10

强生/南京传奇cilta-cel获欧盟授予加速评估:治疗多发性骨髓瘤!

临床数据显示,中位随访12.4个月,总缓解率(ORR)为97%、严格完全缓解率(sCR)为67%。

2021-02-02

强生/南京传奇cilta-cel在美国提交滚动上市申请:治疗多发性骨髓瘤!

中位随访12.4个月,总缓解率(ORR)为97%、严格完全缓解率(sCR)为67%。

2020-12-24