阿斯利康BTK抑制剂Calquence单药一线治疗4年总缓解率(ORR)高达97%！
Calquence单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率（ORR）高达97%、治疗复发/难治CLL患者18个月生存率高达88%，并显示出长期的良好安全性。
治疗特应性皮炎 辉瑞JAK1抑制剂第2个单药III期研究达双重终点
辉瑞近日公布了口服JAK1抑制剂abrocitinib治疗特应性皮炎（AD）第二项关键单药III期研究（JADE MONO-2）的完整结果。该研究在12岁及以上中度至重度AD患者中开展，数据与首个单药III期研究（JADE MONO-1）一致：研究达到全部共同主要终点和关键次要终点。与安慰剂相比，两种剂量abrocitinib在改善皮损清除、湿疹
Cell子刊：我国科学家鉴定出靶向SARS-CoV-2的全人源单域抗体
2020年5月23日讯/生物谷BIOON/---近期，由病毒SARS-CoV-2（又称为2019-nCoV，或HCoV-19）引起的2019年新型冠状病毒病（COVID-19）疫情爆发，标志着继严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒（MERS-CoV）之后，近20年来第三次由一种新型冠状病毒引起的重大疫
单次皮下注射RNAi疗法AB-729显著、持久降低乙肝表面抗原(HBsAg)水平！
2020年05月19日讯 /生物谷BIOON/ --Arbutus Biopharma是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的药物。近日，该公司公布了一项Ia/Ib期临床试验（AB-729-001）的阳性随访数据。这些数据来自于单剂量60mgAB-729队列，该队列中正在接受背景核苷（酸）疗法治疗的慢性HBV患者接受了单次
美国FDA批准罗氏Tecentriq(特善奇)，单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC！
此次批准，是Tecentriq针对转移性NSCLC的第4个适应症、针对肺癌的第5个适应症。
疫情下CRO企业一季度成绩单出炉
近日，国内临床CRO头部公司泰格医药以及CRO龙头企业药明康德联营公司之控股子公司药明巨诺先后传出赴港上市消息，成为行业焦点。在这期间，各CRO公司也纷纷披露了2020年一季度报。此前，外界普遍认为，CRO企业的业务主要来源于药企的反哺，作为中间的“卖水人”，受疫情影响程度相对轻微。从已披露的国内各CRO企业一季度报整体来看，除海外业务占比较大的
赛诺菲/再生元Libtayo单药一线治疗PD-L1高表达肺癌III期显著延长生存期，提前终止！
2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，评估抗PD-1疗法Libtayo（cemiplimab）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的一项III期试验达到了总生存期（OS）主要终点。根据独立数据监测委员会（IDMC）关于尽早停止试验的建议，将对试验进行修改，以允许所有患者接受Libt
Cell：从结构上详细阐明单结构域骆驼抗体可强效中和包括SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2在内的β冠状病毒
2020年4月27日讯/生物谷BIOON/---冠状病毒是一种有包膜的、正义RNA病毒，分为4个属（α、β、γ和δ），可感染多种宿主生物。至少有7种冠状病毒可引起人类疾病，其中4种病毒（HCoV-HKU1、HCoV-OC43、HCoV-NL63和HCoV-229E）在全球范围内季节性地在人群中流行，在大多数患者中引起轻度呼吸道疾病。剩下的三种病毒，即SARS
PD-1新药Balstilimab单药治疗宫颈癌获FDA授予快速通道资格
日前，致力于免疫肿瘤学药物研发的生物医药公司Agenus宣布，FDA授予其PD-1抑制剂balstilimab快速通道资格，用于治疗晚期宫颈癌患者。据悉，此次被授予该资格是基于全面的临床数据支持，这些数据证明了Balstilimab具有解决重大医疗需求的潜力。预计，Agenus将于今年将提交两个生物制品许可申请 (BLA)，以加速balstilimab与CT