Cancer Res：复旦大学何祥火等团队揭示肝癌新机制，编码基因的mRNA亚型竟“变身”为非编码RNA驱动癌症
本研究揭示了一种SLCO2B1 mRNA的非编码亚型，并强调了同时具有蛋白质编码和非编码亚型的mRNA所具备的双重特性。
2026-04-02
Mol Cell：明星分子的“副业”，空军军医大学杨倩团队发现RNA处理器Drosha竟是调控脂肪合成的关键“开关”
该研究证明Drosha以不依赖于RNase活性的方式调控SREBP1的成熟，揭示了Drosha参与SREBP1加工和脂肪生成的一种先前未被认识的非经典功能。
2026-04-28
Mol Cell：让癌细胞“生锈”死亡，中国科学技术大学刘连新等团队揭示靶向新型RNA分子可破解肝癌耐药难题
这一发现为提高酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors）在肝细胞癌中的疗效铺平了道路，从而应对治疗耐药性的挑战。
2026-06-02
PNAS：耐药菌的“隐形开关”，北京大学王辉 团队发现靶向TadA-RNA编辑轴或可遏制高风险CRKP克隆的流行
该研究发现确立了TadA驱动的A-to-I编辑作为一个可选择的、转录后调控层级，能够重塑细菌代谢并促进高风险CRKP谱系的成功，凸显了这一轴作为治疗干预潜在靶点的重要性。
2026-06-24
Cell：RAEFISH技术为研究复杂组织中的RNA活性提供了更大、更好的窗口
基于图像的空间转录组学技术直接对细胞和组织中的RNA分子进行成像，以绘制RNA位置和基因表达模式。
2025-10-27
Nature：终结遗传力缺失之谜——全基因组测序如何成功捕获88%的家族遗传力
“遗传力缺失”的主要原因并非谱系研究的估算有误，也不是因为存在大量复杂的非加性效应，而根本上是因为我们之前的技术无法全面地测量所有类型的遗传变异。
2025-11-16
EMBO J：父龄超 40 岁，精子头RNA会“变长”，后代更易出现代谢异常和神经精神问题
来自犹他大学健康中心等机构的研究人员通过研究，利用一种名为PANDORA-seq的先进测序技术捕捉到了小鼠和人类精子中随着衰老而发生剧变的RNA世界，发现精子头部中特定的小RNA长度会随父龄增长而变长
2026-01-29
安徽医科大学李洋/王华发现它擦除了RNA上的重要“标记”，导致炎症失控
该研究发现，在ASH小鼠肝脏中，RNA N6-甲基腺苷（m6A）修饰及其关键“书写”蛋白甲基转移酶样3（METTL3）的水平显著降低。
2026-04-05
Cell Res：厦门大学王耿团队揭示内质网“看门人”SEC61A1的全新功能——通过制造线粒体RNA驱动大脑衰老
SEC61A1 调节内质网与线粒体的接触位点，影响线粒体 DNA 和 RNA 的合成，进而导致由线粒体双链 RNA（mt-dsRNA）介导的固有免疫信号的变化。
2026-03-16