Nature：终结遗传力缺失之谜——全基因组测序如何成功捕获88%的家族遗传力
“遗传力缺失”的主要原因并非谱系研究的估算有误，也不是因为存在大量复杂的非加性效应，而根本上是因为我们之前的技术无法全面地测量所有类型的遗传变异。
2025-11-16
赵允组合作揭示长链非编码RNA Hilnc通过抑制UCP1翻译调控米色脂肪产热的新机制
该研究揭示了长链非编码RNA Hilnc通过结合Ucp1 mRNA并招募胰岛素样生长因子2结合蛋白2（IGF2BP2），在翻译水平抑制产热关键蛋白UCP1的表达，从而精细调控米色脂肪细胞的产热能力。
2026-02-13
PNAS：安徽医科大学孟晓明等团队锁定一个RNA修饰酶，抑制它可有效缓解肾脏炎症
该研究结果表明，NSUN7通过调控SPARC成为肾脏炎症的关键驱动因子，并凸显了其作为炎症性肾脏疾病治疗靶点的潜力。
2026-04-03
Nat Biotechnol：为基因“剪刀”更换导航：香港科技大学邢怡铭团队成功改造Cas12a，用DNA指令精准操控RNA
该研究将Cas12a重新编程为一种DNA引导、RNA靶向的效应子。
2026-05-17
《Science》为生命绘制三维分子图谱：新技术让全胚胎的每一个RNA在亚细胞位置“清晰可见”
该研究引入了循环杂交链反应（cycleHCR）这一方法，它将多轮 DNA 编码与 HCR 相结合，以克服这一限制。cycleHCR 通过统一的条形码系统实现了对 RNA 和蛋白质的高度多重化成像。
2026-02-23
Nature：刘一团队揭示病毒RNA逃避宿主对遗传密码子偏好性调控的翻译机制
病毒RNA翻译之所以可以逃避宿主对密码子使用的调控，是因为病毒5′UTR阻断了mRNA的环化，使其翻译不再依赖密码子使用。
2025-12-15
Cell：我国科学家揭示V型CRISPR系统起源背后的功能性RNA分裂机制
这项研究不仅阐明了V型CRISPR系统进化背后的分子机制，而且鉴定出了一组具有灵活向导RNA的紧凑型核酸酶，为开发更小、更通用且更易于控制的CRISPR工具提供了设计原则。
2025-10-28
Cancer Res：复旦大学何祥火等团队揭示肝癌新机制，编码基因的mRNA亚型竟“变身”为非编码RNA驱动癌症
本研究揭示了一种SLCO2B1 mRNA的非编码亚型，并强调了同时具有蛋白质编码和非编码亚型的mRNA所具备的双重特性。
2026-04-02
Sci Adv：用茶叶成分和益生菌“外衣”包裹RNA！浙江大学刘松柏团队制成口服“纳米导弹”，精准直达肠道炎症部位发挥作用
该研究采用囊泡间转移策略，建立了一种高效封装并稳定RNA以实现靶向口服递送的方法。两亲性特异性酰化表没食子儿茶素无需额外材料辅助，即可直接高效地封装RNA并形成纳米囊泡。
2026-04-06
Mol Cell：明星分子的“副业”，空军军医大学杨倩团队发现RNA处理器Drosha竟是调控脂肪合成的关键“开关”
该研究证明Drosha以不依赖于RNase活性的方式调控SREBP1的成熟，揭示了Drosha参与SREBP1加工和脂肪生成的一种先前未被认识的非经典功能。
2026-04-28