打开APP

中山大学徐瑞团队发现,特定菌群产生的脂蛋白LIPOAF可以增强免疫治疗对实体瘤的疗效

肠道菌群Alistipes finegoldii(A. finegoldii)的定植丰度与接受免疫治疗的结直肠癌患者更好生存相关。

2025-07-27

科大团队揭示驱动肝癌对仑伐替尼获得性耐药的新机制,NEK7发挥关键作用

研究团队设计了一种靶向EGFR C末端特定区域的抑制肽TAT-pep10,并在细胞培养、类器官以及小鼠实验中验证,TAT-pep10能够有效增强仑伐替尼在耐药HCC细胞中的抗肿瘤效应。

2025-08-07

聚焦靶向蛋白降解、小核酸、多肽、细胞治疗等热点议题,与60+行业领袖共探生物医药未来。10月16-17日,深圳,期待您的加入!

本次Asia BIO深圳站将设置小分子创新药、靶向蛋白降解、多肽、GLP-1、ADC 、双抗、小核酸药物、细胞治疗等众多热点话题,将涵盖从临床前研发、质量控制、临床策略、生产工艺等全流程环节。

2025-09-15

Nature子刊:邹强/李靖/李霞/崔心刚团队揭示新型细胞死亡形式双硫死亡与抗肿瘤免疫的关联

该研究发现,乳酸脱氢酶 B(LDGB)促进肿瘤浸润的 CD8⁺ T 细胞的双硫死亡和耗竭,从而导致抗肿瘤免疫受损,表明了 LDHB 是癌症免疫治疗中的一个潜在靶点。

2025-06-16

德昇济医药获美国 FDA 批准两项 IND 申请,推进 D3S-003 开展 I 期临床试验,并启动 Elisrasib(D3S-001)与 D3S-002 的 II 期联合用药临床试验

德昇济医药(D3Bio),一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司,今日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其两项新药临床试验申请(IND):

2026-01-19

CD:徐瑞/王峰团队揭示HDAC抑制剂不增效免疫疗法对抗实体瘤的原因,添加抗血管生成药物或可破!

该研究发现,血管异常化是导致HDACi与ICIs联合治疗方案在实体瘤中表现不佳的重要原因,而在二联疗法的基础上引入抗血管生成治疗(三联疗法),可显著改善血管异常,并增强免疫治疗的疗效。

2025-06-15

2025年第二期技术经理人(AI+生物医药)进阶培训,开启你的科技成果转化之旅!

2025年第二期技术经理人(AI+生物医药)进阶培训火热招生中!

2025-07-18

德琪医药希维奥®在华获批第三项适应症:多发性骨髓瘤二线治疗新方案

德琪医药有限公司的新适应症正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,与硼替佐米和地塞米松联用(XVd方案),适用于既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤(MM)成人患者。

2025-07-29

新形势下中国医药创新突围之路上海见分晓

5月24日,中国上海,2025医药创新政策论坛即将启幕。

2025-05-21