美国FDA批准KIT抑制剂Ayvakit(阿伐替尼)，基石药业引进中国!
在中国，Ayvakit(泰吉华®)今年4月获批，治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。
基石药业首届肿瘤精准治疗论坛暨泰吉华®中国上市会在沪举办 胃肠道间质瘤进入精准靶向治疗时代
5月22日，在基石药业首届肿瘤精准治疗论坛暨泰吉华®中国上市会上，来自全球肿瘤临床及科研领域的权威专家汇聚一堂，分享交流了胃肠道间质瘤（GIST）和肺癌等肿瘤领域的治疗现状、前沿诊疗策略及创新精准治疗解决方案等话题，并对我国首个获批的用于治疗针对PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）GIST的精准治疗药物泰吉华®（阿伐替尼）的上
华大智造为深圳盐田“火眼”实验室提供核心工具保障
近来，广东地区疫情牵动着全国人民的心。5月30日晚，深圳市政府新闻办举行疫情防控新闻发布会，强调重点场所人员全覆盖核酸检测，并实施港口疫情防控全流程闭环管理等措施。6月2日0-24时，深圳无新增确诊病例和无症状感染者。截至6月2日24时，深圳市累计报告新冠肺炎确诊病例506例。为积极响应疫区全民核酸检测的通量需求，加快当地大规模核酸检测效率，总部位于深圳盐田
新一代抗CD20单抗佳罗华®中国获批
2021年6月3日，罗氏制药中国宣布，旗下佳罗华®（英文名：Gazyva®，通用名：奥妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。
基石药业舒格利单抗成全球唯一覆盖中晚期非小细胞肺癌全人群的免疫治疗药物
近年来，中国肺癌发病率持续增长，其中，非小细胞肺癌占肺癌的大多数。一项多中心、随机、双盲的III期临床试验，GEMSTONE-301研究显示， 对于经过放化疗后未发生疾病进展的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者显着有效。这意味着，基石药业自主研发的舒格利单抗成为全球首个同时覆盖局部晚期/不可切除（III期）和转移性（Ⅳ期）非小细胞肺癌全人群的PD-1或P
从获批上市到首张处方仅30天：基石药业泰吉华®在全国多地供药
近日，记者从相关渠道获悉，在获批上市仅30天内，基石药业胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药泰吉华®（阿伐替尼片）在北京大学肿瘤医院、北京大学人民医院、上海交通大学医学院附属仁济医院等近三十家医院同步开出首批处方单，并正式面向全国多个省市的五十多家院内和院外药房供药。这标志着泰吉华®作为中国首个获批用于治疗PDGFRα外显子18
创立3年就上市，5年就有2款新药获批，基石药业是如何做到的?
基石药业成立于2015年底，2019年实现了在香港上市，今年3月两款创新药获得上市批准，今年还有2款新药有望上市。创立3年就上市，5年就有2款新药获批，这样的速度和成就在我国医药行业罕见。基石药业是如何做到的?高配置的管理团队是“快”之源梳理基石药业管理团队的履历可以发现，团队成员大多拥有超过20年的创新药行业从业经历，有着超过40个新药上市的记录。更重要的
520牵手丨零氪科技与赛生药业签署战略合作协议，以创新服务模式全方位提升患者健康福祉
2021年5月20日，零氪科技（“零氪”）与赛生药业控股有限公司（“赛生药业”或“公司”，连同其附属公司，统称“集团”，股份代号：6600.HK）正式签署战略合作协议，双方将建立长期、稳定、紧密型的合作伙伴关系。
基石药业首席医学官杨建新：上兵伐谋——临床开发策略的重要性
产品管线需“依时而变”*杨建新博士为临床医学科学家，拥有海外大型跨国药企、科研院所等机构逾25年的学术科研及生物制药研发的资深经验，涵盖从研究发现到临床开发阶段，发表论文30篇，拥有专利9项，开发中国首个自主研发的抗PD-1单克隆抗体和BTK抑制剂。 2021年3月底，基石药业在短短一周之内迎来2款“中国首款”创新药品在中国上市。 “确确
基石药业选择性RET抑制剂普拉替尼非小细胞肺癌与晚期实体瘤两项数据亮相2021 ASCO
--在扩大试验入组标准纳入适用一线标准疗法的患者后，受试初治非小细胞肺癌患者的客观缓解率（ORR）达到88%，且尚未达到中位缓解持续时间（mDOR）--在既往已接受过度预治疗的非小细胞肺癌和甲状腺癌以外的其他RET融合肿瘤患者中，ORR达到53%美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤会议，众多国际前沿和备受关注的临