临床检测中LC-MS/MS应用——访复旦大学附属中山医院检验科副主任郭玮
临床检验由临床实验室将患者的血液、体液、分泌物、排泄物等标本进行定性或定量分析，为临床医学提供的一系列实验室检测工作和项目的结果，用于疾病的诊断。近几十年来，有关基础科学飞速发展，新的分析检测的方法和仪器不断涌现，大大推动了临床检验的发展，使临床检验在疾病的预防、诊断和治疗中发挥着越来越大的作用。上海中山医院临床检验在国内始终走在前沿，也是首批采用LC-MS/MS技术的国内医院之一。我
暑期医美潮乱象丛生 北京和睦家医院提醒行医人员须有“四证”
随着暑期再度来临，“毕业季医美潮”而引发的“整形致死”、“整形毁容”医疗纠纷案件被频频提及，近日，媒体曝光的“微整形速成培训班”等行业乱象引发关注。北京和睦家医院皮肤科主任及医疗美容科负责人袁姗医生提醒，按照国家规定，一家正规的整形机构的所有从事美容操作的行医人员需要具备四个证，包括医师证、执业证、职称证以及美容资质备案，包括注射、手术在内，凡是闯入皮肤的医美项目都属于医疗行为，需要在医生“四证”
北京和睦家医院院长有话说
7月15日，《国务院关于实施健康中国行动的意见》（下称《意见》）重磅发布，内容涵盖全方位干预健康影响因素、维护全生命周期健康、防控重大疾病三个方面共15个专项行动计划。“或许站在今天的时间点上，我们还看不出《意见》背后隐藏的巨大价值，但其实，它已告诉我们医院未来的发展方向。”仔细阅读文件后，北京和睦家医院（下称“和睦家”）院长盘仲莹似乎已经看到医院运营管理模式将会发生巨大改变。7月15日，《国
搜狗获互联网医院牌照 获准通过互联网开展诊疗服务
8月5日，搜狗发布2019年第二季度财报，财报披露，搜狗已经取得互联网医院牌照，获准通过互联网开展诊疗服务。搜狗设立互联网医院医谷查询相关工商信息显示，本月初，北京搜狗信息服务有限公司全资设立海南搜狗智慧互联网医院有限公司和海南搜狗智慧远程医疗中心有限公司，注册资本皆为100万元，经营范围基本相同，均包含“健康咨询，医疗服务，医疗设备租赁，制造制药专用设备，制造医疗仪器设备
沃特世亮相第七届中国药学会生物技术药物质量分析研讨会
7月17至19日，沃特世公司出席了在北京举行的第七届中国药学会生物技术药物质量分析研讨会。本次研讨会由中国药学会主办，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办，会议邀请了专门从事生物制品的研究开发、工艺研究、理化特性分析与质量控制以及监管部门等细分领域的专家共同分享前沿技术和应用经验。来自沃特世公司的多位应用专家在技术培训、大会学术报告等环节为与会者带来了国内外分析技术革新与生物制药行业应用热点
卵巢癌治疗的前沿技术 以色列Sheba医院TIL疗法招募临床患者
以色列舍巴医疗中心（Sheba Medical Center）艾拉勒梅尔鲍姆(Ella Lemelbaum Institute)免疫肿瘤学研究中心最近宣布，他们将开展一项针对卵巢癌的突破性临床实验——TIL肿瘤浸润淋巴细胞自体免疫疗法，治疗晚期或转移性卵巢癌。TIL是世界上最先进癌症治疗方法。它和2017年刚刚获批的CAR-T免疫疗法秉持了同样的治疗机制，都是通过基因工程改造重新激活人体已经失效的
植物多肽家族中的环肽及其药学研究
人类疾病中许多治疗靶标主要是蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction，PPI)，由于大部分PPI 的交界面是平的，小分子药物很难与其特异性紧密结合，因此难以阻断该类型的相互作用，并且由于小分子不能排出体外，频繁产生的毒性代谢物积聚在器官可导致不良反应。相反，蛋白药物是由天然成分组成，毒性低；并且由于它们和作用靶标具有更多更强的相互作用，对分
引领县域医院多学科全面发展，中国县域医院院长联盟启动“星领航”学科中心建设项目
7月21日，由中国县域医院院长联盟主办，阿斯利康中国支持的 “星领航”学科中心建设项目在县域医院学科建设发展论坛上正式启动。“星领航”项目响应国家卫健委全面提升县级医院综合能力的号召，以推进优质医疗资源下沉为目标，以学科中心建设为抓手，实现双向转诊、急症救治和肿瘤早筛的创新模式，形成慢病管理的标准化体系，助力建设县域医联体和医共体。 中国县域医院院长联盟主席、中华预防医学会会长、中国工程
质谱适合开展临床特色项目 不会替代主流检测平台——访北京妇产医院检验科副主任曹正
质谱应用于临床具有两面性同两年前相比，临床质谱技术的关注度越来越高。细心地读者可以发现，各类医学检验相关会议都会开设质谱技术的相关主题。“2017年质谱仪的临床应用还不多，2018年开始有一些基于质谱技术的大项目。”质谱技术应用于临床有两大突出优点。一是质谱仪具有高灵敏度和高特异度，检测人员可以通过质谱技术直接看到物质的分子本质，所以质谱技术常常作为参考方法或者检验金标准。
默沙东Zerbaxa获欧盟CHMP推荐批准新适应症，治疗医院获得性肺炎(HAP)
2019年07月30日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东复方抗生素产品Zerbaxa（ceftolozane/tazobactam）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Zerbaxa 3g剂量一个新的适应症，用于成人患者治疗医院获得性肺炎（HAP），包括呼吸机相关肺炎（VAP）。在欧盟，Zerbaxa（ceftolozan