AI挑战医药医疗：围棋大师 vs 薛定谔的猫
万众瞩目的AI制药，应该如何突破？上来就挑战“研发一款创新药”这种SS级全流程终极目标肯定不可取，但将创新药研发流程拆开来看，大致还是逃不脱发现、验证和反馈优化的循环，某些环节还是有突破的可能。
2025-02-20
2025金鸡湖技能邀请赛——生物医药实验技术全国公开挑战赛，报名通道即刻开启！
2025-09-02
基石药业在澳大利亚递交CS5001（ROR1 ADC）联合标准治疗一线DLBCL临床试验申请
3月6日，基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001（ROR1 ADC）联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的Ib期临床试验申请已在澳大利亚成功递交。
2025-03-09
德琪医药希维奥®在华获批第三项适应症：多发性骨髓瘤二线治疗新方案
德琪医药有限公司的新适应症正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，与硼替佐米和地塞米松联用（XVd方案），适用于既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。
2025-07-29
三生有幸，医者仁心 | 三生制药向全体医药工作者致敬！
2025-03-30
聚焦靶向蛋白降解、小核酸、多肽、细胞治疗等热点议题，与60+行业领袖共探生物医药未来。10月16-17日，深圳，期待您的加入！
本次Asia BIO深圳站将设置小分子创新药、靶向蛋白降解、多肽、GLP-1、ADC 、双抗、小核酸药物、细胞治疗等众多热点话题，将涵盖从临床前研发、质量控制、临床策略、生产工艺等全流程环节。
2025-09-15
迪哲医药舒沃哲®获FDA加速批准上市，系全球首款在美获批的EGFR exon20ins非小细胞肺癌国创新药
• 舒沃哲®通过优先审评程序，成为全球首个且唯一在美国获批的表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）国创新药，同时也是中国首个独立研发在美获批的
2025-07-05