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百时美施贵宝/艾伯维免疫刺激疗法Empliciti第二款3药方案EPd欧盟获批!

2019年08月28日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准免疫刺激疗法Empliciti(elotuzumab)联合Pomalyst(pomalidomide,泊马度胺)和低剂量地塞米松方案(EPd),用于既往已接受至少2种疗法(包括来那度胺[lenalidomide]和一种蛋白酶体抑制剂[PI])并且接受最后一种疗法病情进展的复发或难治性多发性骨

2019-08-28

强生重磅血癌药Darzalex+VMP方案在日本获得批准

2019年08月23日讯 /生物谷BIOON/ --强生合作伙伴Genmab公司近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准靶向抗癌药Darzalex(daratumumab),联合硼替佐米(bortezomib,一种蛋白酶体抑制剂)、马法兰(melphalan,一种烷基化化疗剂)和泼尼松(prednisone,一种皮质类固醇),用于新诊断的不适合自体干细胞移植(ASCT)的多发性骨髓瘤(MM)

2019-08-23

暑期美潮乱象丛生 北京和睦家医院提醒行医人员须有“四证”

随着暑期再度来临,“毕业季医美潮”而引发的“整形致死”、“整形毁容”医疗纠纷案件被频频提及,近日,媒体曝光的“微整形速成培训班”等行业乱象引发关注。北京和睦家医院皮肤科主任及医疗美容科负责人袁姗医生提醒,按照国家规定,一家正规的整形机构的所有从事美容操作的行医人员需要具备四个证,包括医师证、执业证、职称证以及美容资质备案,包括注射、手术在内,凡是闯入皮肤的医美项目都属于医疗行为,需要在医生“四证”

2019-08-15

吴以岭院士荣获“国之大·特别致敬”荣誉称号

2019年8月9日,主题为“推举医者榜样,引领尊医舆论,促进人民健康”的第三届国之名医盛典在人民日报社举行,吴以岭院士荣获“国之大医·特别致敬”荣誉称号。 “国之名医盛典”是人民网、健康时报主办,人民日报社及其社属媒体共同支持、参与的年度“医生学术活动”。活动以“权威、客观、公正”为原则,旨在通过活动载体,形成促进我国名医成长的政策、机制、舆论、学术、社会环境,激发医生做名医的内生动力与职业尊崇感

2019-08-09

 权威杂志公布有效方案

  化疗是目前肿瘤治疗的重要方法,外周神经毒性(CIPN)是其主要不良反应之一,严重影响患者的生活质量,其严重程度主要由所用化疗药物及其联合方式、治疗时间、累积剂量决定。外周神经毒性严重影响了患者的生活质量,可造成药物减量甚至停用。国内外多尝试使用钙镁合剂、还原性谷胱甘肽、B族维生素及一些中药制剂等预防或治疗CIPN,但效果均欠佳。最近,一项发表在国际著名期刊JNCI上的研究解

2019-08-09

前列腺癌最新治疗方案——血管靶向光动力疗法

在欧美国家,前列腺癌是男性中第二常见的癌症类型,仅次于皮肤癌。大约有七分之一的男性在他的一生中会被诊断为前列腺癌,在66岁及以上的男性中比率更高。中国男性患前列腺癌的比率也在以每年10%的速度增长。这种疾病的治疗,就像大多数癌症一样,根据癌症的阶段不同,医生会采取不同的方法,包括激素治疗,外科手术,不同类型的放疗(外粒子束,射波刀,质子束),到高强度聚超声治疗,冷冻消融术,以及化疗和免疫疗法。随着

2019-08-04

国家药监局:豁免1400种械临床实验 影响大批械企

  8月1日,国家药监局器审中心发布《免于进行临床试验医疗器械目录(2019年修订稿征求意见稿)》(下称“2019版《豁免目录(意见稿)》”),共996种医疗器械和420种体外诊断试剂免于进行临床试验。据赛柏蓝器械统计,和2018版相比,2019版《豁免目录(意见稿)》新增142种医疗器械和27种体外诊断试剂,还对19种医疗器械扩大了豁免范围或对描述进行了修订,新增的142种医

2019-08-02

沙利文授予微“2019沙利文中国新经济奖”

基于近几年对中国互联网医疗服务市场的调研和分析,以及对业内相关公司的研究和评估,全球著名增长咨询公司Frost & Sullivan弗若斯特沙利文(以下简称“沙利文”)授予微医集团“2019沙利文中国新经济奖”,由香港独立非执行董事协会创会会长范仁达先生和沙利文执行总监毛化先生为微医集团副总裁程怡女士颁奖。 沙利文授予微医“2019沙利文中国新经济奖” 科技赋能医疗,驱动医疗、医药、医保

2019-07-29

艾伯维Maviret(艾诺全)8周方案获欧盟批准,中国已上市,8周治愈率>99%

2019年08月03日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Maviret(中文商品名:艾诺全,通用名:格卡瑞韦哌仑他韦,glecaprevir/pibrentasvir)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Maviret短疗程方案(每日一次,8周),用于既往未接受治疗(初治)、伴有代偿性肝硬化的基因型(GT)1、2、4、5、6慢

2019-08-03