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中国面临疫情双重挑战 北京新增奥密克戎感染者

中国国家卫健委15日通报,14日中国内地新增确诊病例165例,其中境外输入61例,本土104例(河南52例,天津39例,广东8例,陕西4例,浙江1例)。新增无症状感染者25例,其中境外输入23例,本土2例(均在广东)。截至14日24时,中国内地现有确诊3451例,累计死亡4636例,累计报告确诊病例104745例。境外输入现有确诊1240例,累计确诊1201

2022-01-16

《美国医学会杂志网络开放》刊发北京大学刘民教授团队新冠病毒研究成果

 北京大学公共卫生学院刘民教授团队,近日在《美国医学会杂志》子刊《美国医学会杂志网络开放》发表了《全球新冠检测人群与确诊患者中无症状感染者比例:一项系统综述与荟萃分析》的论文。通过对95篇论文、涉及新冠感染者3000万人的数据分析,发现新冠感染者中的无症状感染者的比例超过40%。提示新冠防疫的艰难及出现疫情全面核酸筛查的必要性。刘民介绍,无症状感染

2022-01-05

百济神州Brukinsa(百悦®,布替尼)获欧盟批准:治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!

在头对头3期ASPEN试验中,Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。

2021-11-25

汗等 Science 发文,告诉你肠道为了抗菌到底有多努力……

 哺乳动物的肠道存在一个复杂的微生物群落,包含细菌、真菌、病毒和寄生虫等。虽然说该群落主要由对消化至关重要的共生细菌组成,但也包括机会致病菌和明显的致病细菌和真菌,这些微生物的存在对机体带来了多方面的免疫挑战,例如,蠕虫可引起肠上皮损伤,并引起肠道细菌对组织的侵袭。为了应对这些不同的微生物挑战,肠上皮细胞会产生多种抗菌蛋白(AMPs),这些抗菌蛋白

2021-11-11

Lybalvi(奥氮/samidorphan)在美国上市:治疗精神分裂症和双相I型障碍!

Lybalvi可提供奥氮平的疗效、同时降低体重和新陈代谢的副作用,提高治疗安全性。

2021-10-19

美国FDA批准百济神州Brukinsa(百悦®,布替尼)新适应症:治疗边缘区淋巴瘤(MZL)!

2019年11月,百悦泽®获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。此次最新批准标志着Brukinsa在美国取得的第3项适应症批准,以及MZL领域的首次批准。

2021-09-17

北京大学生命学院李磊课题组发布植物microRNA数据库新版本

北京大学生命科学学院李磊研究员课题组与合作者在Nucleic Acids Research在线发表了题为“PmiREN2.0: from data annotation to functional exploration of plant microRNAs”的研究论文。该论文介绍了植物microRNA综合数据库PmiREN的最新版本。MicroRNA是真核

2021-10-06

美国FDA批准百济神州Brukinsa(百悦®,布替尼)新适应症:治疗华氏巨球蛋白血症!

2019年11月,百悦泽®获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。

2021-09-06

北京协和医学院:GOLM1抑制自噬介导的肝癌抗肿瘤免疫

免疫介导的肿瘤消除依赖于细胞因子的产生和肿瘤微环境中免疫细胞的募集。细胞死亡相关信号,对下游免疫反应的激活至关重要。

2021-09-26