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世卫组织将阿斯利康AZD1222纳入紧急使用清单:常规冷藏,2免疫,全球无利润供应!

AZD1222间隔4-12周接种2针,可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。

2021-02-17

给药途径再获突破,可溶解微给药技术掀起医美新浪潮

  一直以来,临床医疗给药方式各有不同,也各有优劣。日前,除了传统的口服药剂、注射针剂、外用涂抹等方式以外,一种新型的给药方式——可溶解微针透皮给药技术正在成为业界的关注热点。可溶解微针透皮给药技术不仅可实现精准给药,还能通过简便的操作让患者获得良好体验。

2021-02-09

阿斯利康/牛津大学AZD1222获欧盟批准:常规冷藏,2免疫,全球无利润供应!

AZD1222间隔4-12周接种2针,可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。

2021-01-30

接种1,预防COVID-19!强生单剂量新冠疫苗大规模3期临床:预防中重度COVID-19,总有效率66%!

2021年01月30日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)近日宣布了3期ENSEMBLE研究的顶线疗效和安全性数据,表明旗下杨森制药公司正在开发的单剂量COVID-19疫苗达到了所有主要和关键次要终点。顶线安全性和有效性数据基于43783名参与者,累计发生了468例COVID-19有症状病例。3期ENSEMBLE研究旨在评估杨森COVID-19候选疫苗在保

2021-01-30

科技部和流行病防范创新联盟签约 加强国际科技合作抗疫

 记者7日从中国科学技术部获悉,该部已和全球流行病防范密切相关的国际联盟——流行病防范创新联盟(CEPI)签署合作谅解备忘录,以加强国际科技合作抗疫。中国科技部国际合作司司长叶冬柏与流行病防范创新联盟首席执行官理查德·哈切特近日签署合作谅解备忘录。根据备忘录,双方将加强在预防并控制流行性疾病方面的合作,包括支持公共健康领域的科研项目、开展疫苗的研发

2021-01-09

辉瑞与北京协和医学院群医学及公共卫生学院于进博会正式签约,加强肺炎球菌性疾病防治

2020年11月6日,第三届中国国际进口博览会上,辉瑞宣布正式与中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院(以下简称,协和群公学院)签约,双方将基于各自领域的优势,展开为期三年的战略合作,旨在提高公共卫生疾病预防,健康科普教育,在国家战略层面推动医防协同,助力中国公共卫生疾病预防能力体系的建设与发展。

2020-11-06

英国采购快捷抗体检测工具加强新冠监测,20分钟内出结果

  英国卫生部10月6日宣布,已经与英国多家本土公司和科研机构组成的联合体签署协议,将采购他们生产的快捷抗体检测工具,以便政府更好地开展新冠疫情监测。据卫生部介绍,这些抗体检测工具可在20分钟内出结果,并且过程中无需把样本送去实验室进行分析。政府采购之后,计划推广使用,所收集的相关数据会用于本地新冠疫情发展趋势的监测分析项目。卫生部并没有

2020-10-08

国家卫健委:加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理

9月15日,国家卫健委发布关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知,旨在加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻精药品)管理,保证临床合理需求,严防流入非法渠道。《通知》立足于当前医疗机构麻精药品管理存在的主要问题,提出了七个方面具体要求。一、高度重视麻精药品管理工作麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两重性,一方面

2020-09-16

新研究有助判断不同材料微的经皮给药性能

  微针经皮给药是近年来兴起的新型给药技术,具有无痛等优点。不同材料的微针在皮下溶解并给药的性能哪家强?中国研究人员在新一期《国际聚合材料和聚合生物材料杂志》上发表论文,提出了一种新的评价方法。微针经皮给药是通过微小的针头穿过皮肤释放药物,由于微针的长度一般在10微米至1毫米之间,不会刺激到神经,与传统注射相比具有无痛的优点。与口服药物相

2020-08-29

“减少损伤+加强修复”!百时美Zeposia治疗复发型多发性硬化症(RMS)具有长期疗效和安全性!

Zeposia是一种鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,于今年上半年获美欧批准。

2020-09-02