Nat Cell Biol：科学家在实验室中成功培育出能产生胰岛素的功能性细胞
2019年2月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中，来自加州大学旧金山分校的科学家们通过研究首次将人类干细胞转化成为成熟产生胰岛素的细胞，这或许有望帮助开发治疗1型糖尿病的新型疗法。图片来源：Hebrok Lab/UCSF替换1型糖尿病患者机体中缺失的细胞一直以来都是再生医学研究的目标，但截止到目前为止，科学家们并不清楚
科学家发现线粒体复合物III对调节性T细胞的抑制功能至关重要
2019年1月9日，美国西北大学范伯格医学院等科研人员在Nature上发表了题为“Mitochondrial complex III is essential for suppressive function of regulatory T cells”的文章，发现线粒体复合物III对调节性T细胞的抑制功能至关重要。调节性T细胞（Regulatory cells，简称Treg细胞）是C
腾盛博药引进两款创新疗法 剑指乙肝功能性治愈
12月6日消息，创新药研发新锐公司腾盛博药(Brii Biosciences)宣布近期达成多项研究合作，其中最引人瞩目的是其引进的两款旨在实现乙肝病毒(HBV)感染治愈的创新疗法：一款来自VBI Vaccines的重组蛋白免疫疗法（VBI-2601），以及一款来自Vir Biotechnology的新型研究性RNA干扰治疗药物（VIR-2218）。这意味着，这家公司在成立不到一年的时间里，已经拥有
JCI Insight：新研究表明开发出一种功能性HIV治愈方法有戏！
2018年12月2日/生物谷BIOON/---艾滋病病毒（HIV）感染人体免疫系统中的CD4+ T细胞，并利用这些免疫细胞进行复制和产生更多的病毒。在感染的早期阶段，另一种类型的免疫细胞---CD8+ T细胞---识别并杀死受到HIV感染的CD4+ T细胞。然而，在通常情形下，这种病毒复制得如此之快以至于最终CD8+ T细胞无法跟上并且自我死掉。在一项新的研究中，来自美国约翰霍普金斯大学的研究人员
乙肝功能性治愈新希望！Vir/Alnylam新型乙肝RNAi疗法VIR-2218进入I/II期临床开发
2018年11月27日/生物谷BIOON/--RNAi疗法开发领域的领军企业Alnylam与美国加州初创生物技术公司Vir近日联合宣布启动一项I/II期临床研究（NCT03672188），评估一种新的实验性RNAi药物VIR-2218治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。VIR-2218首个人体给药研究的启动，也标志着Alnylam公司ESC+GalNAc共轭递送平台的首次临床应用。VIR-2218
发现迄今为止最小的功能性CRISPR系统---CRISPR-Cas14
2018年10月20日/生物谷BIOON/---一群古老的包含地球上一些最小生命形式的微生物也拥有迄今为止发现的最小的CRISPR基因编辑系统。在这种基因编辑系统中，一种称为Cas14的蛋白与Cas9存在着亲缘关系，但在大小上仅为后者的三分之一。Cas9是革命性基因编辑工具CRISPR-Cas9中的一个发挥作用的蛋白组分。虽然Cas9是从细菌中分离出来的，但是Cas14是在一群古细菌---细菌的原
乙肝功能性治愈希望！AiCuris公司新型生物免疫调节剂AIC649首个人体临床I期研究获积极数据
2018年09月13日讯 /生物谷BIOON/ --AiCuris是2006年从德国制药巨头拜耳（Bayer）拆分出来的一家公司，专注于发现和开发治疗传染病的药物。近日，该公司公布了在慢性乙型肝炎（CHB）成人患者中评估实验性乙肝功能性治愈疗法ACI649的首个人体单次剂量递增临床研究的结果。该研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照I期研究，在CHB患者中开展，旨在评估单次静脉注射递增剂量AIC
PNAS：将人血液中的T细胞直接转化为功能性神经元，转化效率高达6.2%
2018年6月6日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员发现在仅加入4种蛋白大约3周内，就能够在实验室中将人血液中的免疫细胞直接转化为功能性的神经元。这种显著的转化并不需要这些免疫细胞首先进入一种被称作多能性的状态，相反是通过一种更加直接的被称作转分化的过程发生的。相关研究结果于2018年6月4日在线发表在PNAS期刊上，论文标题为“Transdiffere
艾伯维新型抗炎药upadacitinib治疗类风湿性关节炎有效改善疼痛、生理功能及晨僵
2018年6月13日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日在荷兰首都阿姆斯特丹举行的2018年欧洲风湿病大会（EULAR 2018）上公布了新型抗炎药upadacitinib（ABT-494）治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）3个III期临床研究新的患者报告预后数据。结果显示，在SELECT-NEXT和SELECT-BEYONG中治疗12周后、在SELECT-MON
研究人员首次使用生物材料实现功能性脑组织再生
2018年5月25日讯 /生物谷BIOON /——由于大脑再生修复受损脑组织的能力有限，中风成为了致残的主要原因之一。中风之后，中风部位会缺乏正常的脑组织，主要是由于炎症和免疫反应增加、血管生成及神经生长严重受限。目前治疗性促血管生成的材料已经被用于修复成年人中风缺血部位，主要功能是形成血管网络。但是这些促血管生成的材料是否可以促进神经修复仍然还不清楚。图片来源：UCLA Health为了直接帮助