Science子刊：中山大学王骏/李永红等发现克服前列腺癌治疗耐药性的新靶点
该研究表明，APCDD1+ 癌相关成纤维细胞（A+ CAF）在雄激素剥夺治疗（ADT）的刺激下向肿瘤微环境（TME）中分泌乳酸，促进前列腺癌中的雄激素受体（AR）的可变剪接和去势抵抗。
2026-01-22
Adv Sci：澳门大学邓初夏等团队发现前列腺癌“双重间谍”蛋白GNL3，既驱动增殖又介导免疫逃逸，联合靶向提供治疗新思路
本研究证实GNL3是一种具有双重功能的AR共调控因子及治疗靶点，为晚期前列腺癌的转录调控与免疫逃逸机制提供了新的理论依据。
2026-03-11
PNAS：细胞分裂的“质检员”失职——中国科学技术大学王昊等团队发现UFL1缺失如何导致前列腺癌染色体“错配”与恶化
该研究表明，UFM1连接酶1（UFL1）的表达降低在前列腺癌中普遍存在，并与CIN发生率的升高相关。
2026-05-02
Mol Cancer：阻断甲状腺激素受体为前列腺癌治疗提供了新的途径
2025-10-26
PNAS：为耐药前列腺癌“解锁”新死法，上海中医药大学袁富文团队发现AR靶向药能解除“封印”，联合铜离子载体可高效引爆铜死亡
这些发现揭示了FDX1是AR信号通路抑制的机制效应分子，并提出了一种耐受性良好的联合治疗策略，通过利用铜死亡来改善前列腺癌的治疗反应。
2026-05-07
Nat Genet：前列腺癌治疗新靶点！科学家发现破解耐药性的“钥匙”
来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们通过研究发现了一种名为PTGES3的关键蛋白质，其如同雄激素受体的“忠实助手”，在癌细胞抵抗治疗过程中扮演着关键角色。
2025-11-07
Nat Genet：发现一种新的靶向方法来阻止前列腺癌的生长
密歇根大学健康罗格尔癌症中心的研究人员发现，前列腺癌依赖于一种名为增强子的遗传"开关"，这些开关能够激活促癌基因。他们鉴定出组蛋白H2B N端乙酰化是这些增强子的一个关键化学标记。研究进一步揭示了两种
2025-10-31
PNAS：浙江大学苏文静等团队发现靶向脂肪酸合成代谢脆弱性的环状RNA疗法克服了去势抵抗性前列腺癌
该研究鉴定出一种受AR抑制的circRNA——circUTRN，其在新辅助激素治疗后表达上调，而在前列腺癌组织中表达下调。circUTRN能够抑制去势敏感性和去势抵抗性前列腺癌细胞的增殖。
2026-01-11
JCI：解除免疫基因的“表观封印，浙江大学黄浩杰等发现靶向抑制性增强子RNA可解除IKBKE基因抑制，重启前列腺癌免疫监视
该研究证明逆转增强子RNA介导的IKBKE基因阻遏使前列腺癌模型中的合成抗癌免疫成为可能。
2026-01-26
Cell：分子测试有助于为晚期前列腺癌患者量身定制化疗方案
Decipher前列腺测试已在美国广泛用于帮助识别更可能发生扩散的局限性前列腺癌。它成为首个拥有来自随机试验临床证据的分子测试，表明其可以指导转移性前列腺癌的治疗选择。
2025-09-24