全球首个原发性轻链型淀粉样变治疗药物兆珂速®在华获批
2021年10月12日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下创新药物兆珂速®（达雷妥尤单抗皮下注射液，英文商品名：DARZALEX FASPRO®）近日获国家药品监督管理局批准，与硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松联合用药治疗新诊断的原发性轻链型淀粉样变患者。
创新靶向药物兆珂®在华获批新适应症，联合方案用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者
2021年4月29日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下创新靶向药物兆珂®（达雷妥尤单抗注射液，英文商品名：DARZALEX®，英文通用名：daratumumab）获国家药品监督管理局批准，与来那度胺和地塞米松联合用药或与硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。
Science子刊：新研究发现血液循环RNA有望用来预测早发型先兆子痫
2020年7月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国和加拿大的研究人员发现循环RNA可能是早发型先兆子痫（early-onset preeclampsia）的一个预测因子。相关研究结果近期发表在Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Circulating transcripts in mater
强生Darzalex(兆珂®)皮下制剂获欧盟批准：首个骨髓瘤皮下CD38靶向抗癌药！
Darzalex SC制剂与静脉制剂疗效一致，后者于2019年10月在中国批准上市，将再定义骨髓瘤治疗！
强生Darzalex(兆珂®)+RVd方案展现强劲疗效！
2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --目前，对于符合移植条件的新诊多发性骨髓瘤（NDMM）患者，在来那度胺、硼替佐米和地塞米松方案（RVd）治疗后进行自体干细胞移植（ASCT）是一种标准一线疗法。近日，发表于国际血液学领域顶级期刊《Blood》上的一项研究显示，与RVd方案相比，强生抗癌药Darzalex（中文商品名：兆珂®，通用名：
强生重磅CD38靶向抗癌药Darzalex(兆珂®)皮下注射制剂日本申请上市！
2020年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了一份新药申请（NDA），寻求批准Darzalex (兆珂®，通用名：daratumumab，达雷妥尤单抗）皮下注射（SC）制剂，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）患者。 该剂型采用了Halozyme公司的ENHANZE药物递送技术开
Hypertension：蘑菇中的抗氧化剂—麦角硫因或能有效减缓先兆子痫
2020年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Hypertension上的研究报告中，来自利物浦大学的科学家们通过研究发现，蘑菇中发现的一种常见的物质或能帮助有效减缓先兆子痫（pre-eclampsia）患者的某些症状。图片来源：CC0 Public Domain先兆子痫是一种复杂的妊娠障碍，其可能会给孕妇和婴儿带来潜在的严重后果
海正药业与圣兆药物建立战略合作，专注高技术壁垒药品，满足广大患者对高质量药品需求
2020年1月17日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称：海正药业）宣布与浙江圣兆药物科技股份有限公司（以下简称：圣兆药物）共同携手，就脂质体、微球等复杂注射剂的研发、注册、生产、销售各环节开展全面合作，结成深度的战略合作伙伴关系。海正药业和圣兆药物的强强联手，将提升广大患者的药品可及性、满足患者对高质量药品的需求。双方的合作，一方面是践行国家推动药物创新的顶层设计，同时在当前医改背景下，也将