Nature：奥密克戎在小鼠和仓鼠中不会引起严重的肺部疾病
在一项新的研究中，在美国华盛顿大学圣路易斯医学院医学教授Michael S. Diamond博士的领导下，来自多个研究机构的研究人员立即开始研究SARS-CoV-2的这种新变体。在几周内，他们得到的数据显示Omicron变体一个混合体：它可以抵抗大多数基于抗体的治疗方法，但它不太能够引起严重的肺部疾病，至少在小鼠和仓鼠中是这样。
奥密克戎能否让美国达到群体免疫的程度？美国专家：不太可能
据美联社报道，对于奥密克戎能否让美国达到群体免疫的程度，美国专家表示，任何具有高度传染性的变异毒株都不太可能导致群体免疫。美国马里兰大学公共卫生学院的Don Milton博士说："群体免疫是一个模糊的概念，它不适用于新冠病毒。”群体免疫是指一个群体中有足够的人对一种病毒有免疫力，以至于这种病毒很难传播给那些没有受到疫苗接种保护或先前感
以色列：许多感染奥密克戎的康复者正在经历严重的副作用
据以色列《新消息报》报道，以色列的医疗系统目前正在应对奥密克戎疫情引发的患者神经系统副作用，而这些副作用似乎比以前的几波疫情更严重。以色列卫生部正在审查感染奥密克戎的康复者报告的神经系统问题范围。医院报告说，许多康复者都存在这些问题，对女性来说尤其如此，她们正经历着意识丧失、偏头痛和肌肉疼痛，而这些症状在只经历过轻微疾病的年轻女性中最
美国新增新冠病例正稳步减少 专家：因为奥密克戎已“应染尽染”
据美联社报道，目前，美国的平均每日新增确诊病例和住院人数正在稳步减少，这表明奥密克戎在全美的影响力正在减弱。根据约翰霍普金斯大学的数据，美国周六报告的总确诊病例将将超过10万例，与五周前1月16日的800850例相比急剧下降。在纽约，过去两周的病例数下降了50%以上。布法罗大学雅各布斯医学院教授和传染病主任Thomas Russo博士
PARP抑制剂Zejula(尼拉帕利)维持治疗未能改善生存!
在一线化疗病情没有进展的晚期UC患者中，与最佳支持护理(BSC)相比，Zejula+BSC方案没有延长疾病无进展生存期（PFS）。
国家卫健委发布《原发性肝癌诊疗指南（2022版）》，阿替利珠单抗免疫联合疗法首次纳入一线治疗
为规范我国原发性肝癌的临床诊疗行为，进一步提高肝癌治疗的总体疗效，原国家卫生部组织多学科专家经过充分研究与讨论，于2011年发布了《原发性肝癌诊疗规范（2011年版）》。其后，由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉教授领衔的《规范》编写专家委员会先后在2017年、2019年、2021年进行了修订。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准欧狄沃®（纳武利尤单抗）联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者新辅助治疗
以欧狄沃为基础的联合治疗现已获FDA批准用于转移性和早期非小细胞肺癌治疗。
欧盟批准拜耳首创药物Kerendia(finerenone，非奈利酮)，在中国已进入审查!
Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。
特利加压素(terlipressin)遭遇美国FDA完整回应函(CRL)，已在多国上市！
terlipressin已在多个国家获批，该药是强效血管加压素类似物，可逆转肾功能恶化。