勃林格殷格翰与Presidio合作加大不含干扰素治疗丙肝的投入
首项IIa期临床试验针对Presidio公司的PPI-668应用于基因型1a丙型肝炎感染者的效果进行了评估[1]；两家公司的合作为开展进一步的研究以探索其他HCV基因型奠定了基础 勃林格殷格翰公司的III期临床试验HCVerso?研究针对不含干扰素的治疗方案应用于基因型1b丙型肝炎病毒感染者的效果进行了评估，此项试验已经完成入组...
JCO：林奇综合征与胰腺癌、乳腺癌相关
2月13日，发表在《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)上的一项前瞻性研究显示，一种遗传性疾病——林奇综合征患者易患多种类型癌症，尤其是乳腺癌和胰腺癌风险均显著增加。 林奇综合征是一种常染色体显性遗传病，约占所有结直肠癌的5％～15％，既可见于癌症患者,也可见于尚无癌症者。
杰特贝林重组凝血因子（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定
2012年6月8日，杰特贝林（CSL Behring）今天宣布，其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation），用于先天性凝血因子IX缺乏症（B型血友病）患者出血事件（bleeding episodes）的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防，以及围手术期中出血事件的预防及控制。
Cell：林安宁等揭示TNFα诱导细胞凋亡的分子机制
来自芝加哥大学、中国医学科学院基础医学研究所、中科院等处的研究人员，在新研究中揭示了蛋白激酶IKK抑制肿瘤坏死因子(TNFα)诱导细胞凋亡的分子机制，相关论文“Inactivation of BAD by IKK Inhibits TNFα-Induced Apoptosis Independently of NF-kB Activation”发表在1月17号的《细胞》（Cell）杂志上。
勃林格殷格翰COPD新药Striverdi® Respimat®获欧盟首批国家批准
2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）新药Striverdi® Respimat®（olodaterol）上市许可申请（MAA）已成功完成在欧盟的审查程序，该药已获欧盟首批国家英国、丹麦、冰岛的批准。
Mol Syst Biol：开发出具有利他行为的工程菌
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Molecular Systems Biology上的一篇研究报告中，来自杜克大学的研究者表示，他们开发出了一种工程化细菌，其可以通过牺牲自己而立于别的细菌群体的生长，这同时也揭示了程序性的细胞死亡对于细菌群体的生存变得具有特殊的优势。
贺林：个体化用药的必然性
编者按：为什么说个体化用药是历史的必然?个体化用药的发展又会给患者、医生及社会带来怎样的效益？2012个体化用药前沿研讨会于11月15日在上海举行，会议间歇，生物谷通讯员就个体化用药的相关问题采访了贺林院士。
Cell Res：林圣彩等葡萄糖转运研究获进展
近日，国际著名杂志Cell Research在线刊登了厦门大学生科院林圣彩课题组的最新研究成果“The Axin/TNKS complex interacts with KIF3A and is required for insulin-stimulated GLUT4 translocation，”，文章中，研究者揭示了葡糖糖转运的最新研究成果，该文章第一作者为博士生郭慧玲。
杰特贝林（CSL Behring）启动C1酯酶抑制剂皮下给药研究
2012年5月3日，杰特贝林（CSL Behring）公司今天宣布，已启动了一项C1酯酶抑制剂国际性I/II期研究，该I/II期研究在遗传性血管水肿（hereditary angioedema，HAE）患者中开展，用于确定人类C1酯酶抑制剂（C1-esterase inhibitor...
Xencor公司收到勃林格殷格翰公司第二笔里程碑付款
2012年4月4日，Xencor公司今天宣布，已收到合作伙伴勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司的另一项里程碑付款。该笔款项是基于一种新型单克隆抗体I期临床试验监管审核申请的提交，该新型单抗通过Xencor公司的XmAb抗体工程技术优化，是Xencor公司与勃林格殷格翰公司合作协议中第二个进入人体临床试验的XmAb候选药物。有关里程碑款项的具体金额及肿瘤学药物靶标没有披露。