EMA更新吡格列酮和瓦伦尼克林的安全信息
据Medscape报道,欧洲药品管理局（EMA）已经得出对吡格列酮的评审结论，选择推荐在药品标签中添加新的禁忌症和警告，指出该糖尿病治疗药物小幅度增加膀胱癌的风险。 EMA是在美国FDA宣布修订吡格列酮标签和患者信息后1个月做出该决定的。法国监管机构选择暂停销售该药物，而德国监管机构宣布，新患者不应该开始服用吡格列酮。
Diabetologia：林旭等脂肪酸与代谢性疾病关联研究获进展
经过近三年的努力，林旭研究组利用中科院营养与代谢重点实验室分析检测平台对3200多名参加“中国老龄人口营养健康状况研究”的京沪城乡居民的红细胞膜脂肪酸进行了检测，建立了包括28种饱和、不饱和（单不饱和，多不饱和）和反式脂肪酸在内的亚洲最大的脂肪酸数据库，并在n-3脂肪酸、反式脂肪酸与代谢性疾病关联研究方面取得重要进展。
强生将降低泰诺林的每日推荐剂量
据悉，美国制药业巨头强生公司说，在2012年底之前将会降低所有使用对乙酰氨基酚的产品的推荐剂量，这将从常用止痛药泰诺林开始。 该公司表示，采取这一步举措是为了减少用药过量以及减轻肝脏损害。 根据该公司的McNeil消费者保健部门，单一成分的超强度泰诺林的每日最大剂量将从8片（4000毫克）减少至6片（3000毫克）。
EMA要求加强勃林格抗凝血药Pradaxa出血风险意识
2012年5月25日，路透社报道，欧洲药品管理局（EMA）周五表示，医生和患者应给与更加明确的指导意见，以避免服用达比加群酯Pradaxa (dabigatran)时出现的出血风险。尽管有致命性出血案例的发生，但研究数据仍然继续肯定了这种抗凝血药积极的利益-风险平衡（benefit-risk balance），不过，医生和患者仍需加强该药的出血风险意识。
勃林格殷格翰抗癌药afatinib LUX-Lung临床项目硕果累累
2013年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，有关抗癌药物afatinib的LUX-Lung临床试验项目的数据已发表于今天的《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology），这些数据证明了afatinib在晚期肺癌治疗中的临床益处...
勃林格殷格翰与礼来糖尿病联盟强强效应凸现
- 三大新药研究数据“抢眼”欧洲糖尿病协会（EASD）第48届年会 德国柏林和美国印第安纳波利斯2012年10月8日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司在EASD上公布了两家公司一系列的合作研究数据成果，包括：支持Trajenta™ (利格列汀)作为有效而且耐受性良好的药物应用于接受不同背景治疗的2型糖尿病患者的分析结果；在研的有望作为2型糖尿病口服治疗药物SGLT-2抑
勃林格殷格翰向EMA提交nintedanib上市许可申请
2013年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）10月14日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了口服三联血管激酶抑制剂nintedanib的上市许可申请，寻求批准与多西紫杉醇（docetaxel）联合用药，用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
勃林格殷格翰在2012上半年获得进一步增长
下半年预期会遭遇较大挑战 德国殷格翰2012年8月15日电 /美通社亚洲/ -- 全球最大家族制药企业勃林格殷格翰公司在本财政年度的业务再获增长。在2012年上半年，汇率调整后的销售额相较去年增长了6.8%，达到71亿欧元。
Syst Bota：龙春林等发现一珍稀兰科新种
近日，中国科学院昆明植物研究所龙春林研究组的胡光万博士等人在云南省麻栗坡县发现兰科杜鹃兰属植物一新种，并将其命名为麻栗坡杜鹃兰（Cremastra malipoensis G. W. Hu）。
勃林格殷格翰和礼来启动Linagliptin上市后试验CARMELINA1
2013年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，启动糖尿病药物linagliptin（品牌名：Trajenta）的一项心血管和肾脏病预后临床试验CARMELINA1。