COPD重磅炸弹——勃林格新药Spiriva Respimat获批，将取代市场No.1药物
Spiriva Respimat将成勃林格呼吸管线中的一枚重磅药物，该药采用吸入性气雾配方，将取代市面处方量第一的COPD药物Spiriva HandiHaler。
Eur Heart J：房颤者中断用华法林 血栓栓塞风险升高
12月23日，丹麦学者在Eur Heart J发表的一项研究"Increased short-term risk of thrombo-embolism or death after interruption of warfarin treatment in patients with atrial fibrillation"表明，在房颤患者中...
Plant Cell：林金星等在拟南芥中发现脂筏蛋白介导胞吞的新途径
脂筏（lipid rafts，membrane rafts）是质膜上富含固醇类和鞘脂类的微结构域，大小10-200nm，是一种高度动态的结构。目前，植物细胞脂筏的研究主要集中在对一些蛋白和脂类成分的分析鉴定上，而缺乏对其功能和分子机制的研究。 中科院植物研究所林金星研究组及其合作者应用分子生物学、细胞生物学并结合遗传学的方法，对拟南芥脂筏标记蛋白Flot1介导的胞吞过程进行了活体动态分析。
勃林格殷格翰与礼来糖尿病联盟强强效应凸现
- 三大新药研究数据“抢眼”欧洲糖尿病协会（EASD）第48届年会 德国柏林和美国印第安纳波利斯2012年10月8日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司在EASD上公布了两家公司一系列的合作研究数据成果，包括：支持Trajenta™ (利格列汀)作为有效而且耐受性良好的药物应用于接受不同背景治疗的2型糖尿病患者的分析结果；在研的有望作为2型糖尿病口服治疗药物SGLT-2抑
勃林格殷格翰新药有望满足艾滋病患者合并丙肝感染治疗需求
其公布的在合并慢性丙型肝炎病毒感染的HIV感染者中开展的III期临床试验的中期结果显示： Faldaprevir^联合 PegIFN/RBV治疗组中有80%的患者获得早期治疗成功*，并凸显了将疗程从48周减至24周的潜力中期结果显示了faldaprevir 在 HCV/HIV合并感染患者中的强力活性 德国殷格翰2013年3月6日电 /美通社/ -- 于今日在CROI+上公布的STARTvers
勃林格殷格翰公布STARTverso-4试验中期数据
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）在亚特兰大举行的第20届逆转录病毒和机会性感染大会（Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections，CROI）上公布了STARTverso-4试验的中期数据，数据表明，同时患有HIV的HCV患者...
PACE：房颤射频消融围手术期患者使用达比加群优于华法林
达比加群是新开发的一种直接抑制凝血酶的抗凝药物，其抗凝效应受饮食和合并用药的影响较小。另外，它在使用中无需监测凝血时间或调整剂量。RELY试验（长期抗凝治疗的随机化评估研究）在房颤患者减少卒中和出血并发症方面，达比加群非劣于华法林。为了评估这一结论是否也适用于进行房颤射频消融治疗的围手术期患者，已进行了两项研究。但两者均为非随机对照研究。
中国研发提速升级 勃林格殷格翰启动中国项目II
上海2013年2月22日电 /美通社/ --德国制药巨头勃林格殷格翰宣布，公司已正式启动中国项目II (China Project II)，该项目是勃林格殷格翰在全球产品研发上的一次重要的战略调整及突破。通过这个项目，中国将和欧洲及美国一起参与制订公司的全球开发策略，中国的临床实践和需求会得到更早更科学的整合，从而更好地满足中国患者的需要以及针对特定适应症或疾病的治疗。