勃林格-礼来糖尿病复方药Jentadueto标签处方信息更新
勃林格-礼来糖尿病联盟更新降糖复方药Jentadueto美国处方信息，纳入IV期临床数据。该药是利拉利汀和二甲双胍复方药，于2012年获FDA批准。
勃林格殷格翰COPD药物Striverdi Respima获FDA批准
勃林格殷格翰COPD药物Striverdi获FDA批准，该药是一种高度选择性长效LABA，此前已于2013年12月获欧盟批准。
勃林格-礼来联盟糖尿病新药Jardiance终获FDA批准
勃林格-礼来联盟糖尿病新药Jardiance终于获得了FDA批准，该药属于新兴的GSLT-2抑制剂类药物，此前因工厂生产问题，FDA曾拒绝该药的新药申请，给礼来带来了不小的麻烦。
杰特贝林大包装Hizentra获FDA批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --杰特贝林（CSL Behring）9月3日宣布，10g（50ml）/瓶包装免疫球蛋白（人）皮下注射药物Hizentra获得了FDA批准，该药是首个也是唯一一种20%皮下注射免疫球蛋白药物，能够周复一周地维持血清免疫球蛋白G（IgG）的水平，以帮助原发性免疫缺陷症（PI）患者对抗感染。杰特贝林称，将于10月份在美国推出新的包装。
ESC2013：第一三共edoxaban与华法林疗效相当
2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）9月1日在荷兰阿姆斯特丹举行的2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，公布了有关新型口服抗凝血剂—Xa因子抑制剂edoxaban的一项全球性III期Hokusai-VTE研究的数据。
勃林格殷格翰与Diaxonhit达成肿瘤学合作协议
2013年9月5日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）9月4日宣布，已与法国生物技术公司Diaxonhit达成了一项研究服务协议，开发和鉴定新颖的剪接变体（splice variants），这些剪接变体具有成为肿瘤学治疗靶标的潜力。
Scie Transl Med：张林琦等揭示针对中东呼吸系统综合征冠状病毒的高效中和抗体
4月30日，清华大学医学院张林琦教授和生命学院王新泉教授所带领的团队在美国《科学》杂志子刊《科学转化医学》《Science Translational Medicine》联合发表题为“Potent Neutralization of MERS-CoV by Human Neutra
勃林格殷格翰进一步开放临床试验数据
为了推动科学和医学的进步，勃林格殷格翰公司决定进一步开放临床试验数据和其他与临床试验有关的文件，这些临床试验涉及已经获得上市批准的产品或研发终止的药品。临床试验报告以及其他临床试验文件可通过勃林格殷格翰公司网站申请获得。