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FDA批准Apple Watch上首款医疗器械

 昨日,AliveCor公司宣布该公司为苹果手表设计的KardiaBand医疗器械附件获得FDA批准。AliveCor公司是一家专精于个人心电图(electrocardiogram,EKG)技术的公司。KardiaBand能够让苹果手表用户在任何地方,任何时候记录自己的EKG并且可以分辨正常窦性心律和心房颤动(atrial fibrillation,AFib)。用户只需要点击Kardia

2017-12-01

2018大预测:六大创新医疗技术展望

 2018近在咫尺,健康技术的更新令人目不暇接。面对新一年,健点子ihealth精心挑选出以下六项医疗技术和产品,作为2018年的展望。智能药上路美国FDA批准了第一个智能药,这个带有芯片的药能追踪用药,帮助提供患者依从性。这个由大冢(Otsuka)制药和位于加州的Proteus数字健康的智能药丸,获得了美国食品药品管理局FDA的批准。自从5月提交申请,到最近获批,整个过程也就6个月时间

2017-12-11

发改委:未来3年重点支持这些医疗器械

 最新消息,国家发改委制定并印发了《增强制造业核心竞争力三年行动计划(2018-2020年)》。该行动计划提出,到“十三五”末,制造业重点领域要突破一批重大关键技术实现产业化,形成一批具有国际影响力的领军企业,打造一批中国制造的知名品牌,创建一批国际公认的中国标准,制造业创新能力明显提升、产品质量大幅提高、综合素质显着增强。该行动计划一共提出了9个要聚焦增强核心竞争力的制造业重点领域,“

2017-11-29

总局抽检:又有11款医疗器械不合格

 11月27日,CFDA发布了《国家医疗器械质量公告(2017年第26期,总第44期)》,又有11款医疗器械产品不符合标准规定。此次被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品,涉及8家企业的3个品种11批(台)。具体为:一次性使用无菌阴道扩张器5家企业6批次产品。新乡市康民卫材开发有限公司生产的1批次一次性使用无菌阴道扩张器,结构强度、环氧乙烷残留量不符合标准规定;南昌卫材医疗器械有限公司生

2017-11-28

第三届医疗器械创新发展与临床注册高峰论坛

自2015年8月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来,CFDA密集发布了规范药物、医疗器械临床试验相关的文件。10月8日,中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。这又是一个深化药品医疗器械审评审批制度改革的纲领性文件,对我国医药产业创新发展具有里程碑意义。中国医疗器械研发领域将迎来崭新的时代。为此,上海市浦东新区生物产业行业协会将

2017-11-14

中国强生支持医疗创新与公共卫生发展研讨会在京举行

-聚力医疗创新,共筑健康社会北京2017年11月20日电 /美通社/ -- 由国家卫生计生委疾病预防控制局指导、《健康报》社主办,中国强生支持的“医疗创新与公共卫生发展研讨会”于11月17日下午在北京国家卫计委新闻发布厅举行。研讨会响应了国家“坚持以预防为主,预防控制重大疾病”的战略精神和《“健康中国2030”规划纲要》中“共建共享、全民健康”的战略主题,探讨了新时代条件下医疗创新对支持公共卫生发

2017-11-20

总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:为贯彻落实《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发〔2017〕46号)的要求,做好相关事中事后监管措施的衔接工作,现就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作有关事项通知如下:一、落实监管责任。建立完善互联网药品、医疗器械交易服务企业(第三方)监管制度,按照“线上线下一致”原则,规范互联网药品、医疗器械交易行为。各地应按

2017-11-03

医疗器械监督管理条例》修改19条 完善上市许可持有人制度

  国家食品药品监管总局(CFDA)公开征求《〈医疗器械监督管理条例〉修正案(草案征求意见稿)》意见。请社会各界紧紧围绕,中共中央办公厅、国务院办公厅于10月1日印发的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》提出的改革措施,提出意见和建议,请将意见和建议通过电子邮件的形式于2017年11月12日前反馈食品药品监管总局法制司(联系邮箱:xuxy@CFDA.gov.c

2017-11-01

CFDA注销24款医疗器械

 10月17日,又有4款医疗器械被CFDA注销注册证。CFDA发布“第120号”公告称,按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)第六十五条的规定,根据企业申请,现注销上海微创骨科医疗科技有限公司等3家企业以下4个产品的医疗器械注册证书。第120号公告注销4个医疗器械注册证一、上海微创骨科医疗科技有限公司的2个产品:椎间融合器,注册证号:国械注准2015346039

2017-10-19

HiMed首次将斯坦福大学《Biodesign医疗科技创新流程》引入张江自贸区

近日,由张江自贸区HiMed医创空间、上海理工大学、衍禧堂国家级医疗孵化器、阳普湾孵化器、奥博资本等多家单位联合将斯坦福大学《Biodesign医疗科技创新流程》引入中国,落户张江自贸区,在最开放创新的张江自贸区,用先进而系统的医疗科技创业思维武装中国医疗创新创业者。Biodesign创新中心是由斯坦福大学保罗·雅克教授与乔希·马科尔(一位连续创业者),在2002年于斯坦福大学创立,Biodesi

2017-11-07